Papel de la glía en la supervivencia de las neuronas dopaminérgicas. Implicaciones en la enfermedad de Parkinson

  1. BERNARDO ALONSO SONSOLES DE
Dirigida por:
  1. María Angeles Mena Gómez Director/a

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 18 de diciembre de 2003

Tribunal:
  1. Iñigo Azcoitia Elias Presidente
  2. Agustín González Gallegos Secretario
  3. Beatriz Pardo Merino Vocal
  4. Rafael Martin del Río Vocal
  5. Alberto Alcázar González Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 101511 DIALNET

Resumen

En este trabajo hemos estudiado los mecanismos de acción del medio condicionando de Glía (MCG). El MCG contiene factores de crecimiento y antioxidantes. La presencia de los factores de crecimiento y la unión a sus receptores TRKS, induce un incremento en los niveles de AMPc, que activa a PKA. La PKA en su forma activa sobre la inducción del fenotipo dopaminérgico. La activación de PKA también activa a su vez PI3K, proteina quinasa implicada en la supervivencia celular, y a ERK1/2 que interviene tanto en procesos de supervivencia como en la inducción del fenotipo dopaminérgico. La depleción de antioxidantes como el gutation durante 48 horas fosforila a ERK1/2 en células gliales e induce muerte de neuronas en un modelo mixto de neuronas y de glía mesencefálica. La presencia o ausencia de células gliales determina. La resistencia de las neuronas dopaminérgicas frente a la depleción de glutation (GSH). En los cultivos mixtos donde la población glial representa un 60% al deplecionar el GSH induce una muerte selectiva de las neuronas dopaminérgicas. La activación persistente de ERK media la muerte de las neuronas en el modelo de neurona/glía, y además ERK se activa selectivamente en células gliales astrocitos y microglía.