Evaluación de diferentes diluyentes en la congelación del semen caprino

  1. CLEMENTE DE MELLO SALGUEIRO CRISTIANE
Dirigida por:
  1. Eugenio Mateos Rex Director
  2. José Ferreira Nunes Director/a

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 24 de noviembre de 2003

Tribunal:
  1. Juana María Flores Landeira Presidenta
  2. Concepción Gómez-Cuétara Aguilar Secretaria
  3. Sonia Salomé Pérez Garnelo Vocal
  4. Carlos Gónzalez Stagnano Vocal
  5. Julián Garde López-Brea Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 101613 DIALNET

Resumen

EXPERIENCIA 1. EFECTO DE DIFERENTES DILUYENTES Y MÉTODOS DE CONGELACIÓN SOBRE LA VIABILIDAD DEL SEMEN DE MACHOS CABRÍOS. En esa experiencia, testamos la viabilidad del semen de machos cabríos de la raza Murciano-Granadina a través del uso de diferentes diluyentes y métodos de congelación. Los diluyentes utilizados fueron: AC (agua de coco in natura congelada + citrato sódico + yema + glicerol), y (TRIS + glucosa + glicina + cisteína + yema + glicerol) y TC (TRIS + ácido cítrico + fructosa + yema + glicerol) y los métodos de congelación: 1,- En cinco fases de dilución. 2,- En dos fases de dilución. 3,- En cuatro fases de dilución. Utilizamos diez eyaculados procedentes de dos machos cabríos que fueron contrastados en cuanto al volumen (ml) y a la concentración (x10 9 sptz/ml). Tras esas primeras contrastaciones, los eyaculados fueron mezclados y evaluados respecto a: motilidad en masa (MM) (0-5); porcentaje de células móviles (PCM); calidad de movimiento (CM) (0-5); porcentaje de acrosomas normales (AN); porcentaje de endósmosis positiva (EP); y porcentaje de células morfológicamente normales (CMN). Tras 15 días de la congelación, cuatro pajuelas de cada tratamiento (diluyente x método de congelación) fueron descongeladas a 37ºC para la realización de la prueba de resistencia (PR) que se procesó a los 5, 30, 60, 90 y 120 minutos de incubación a través de la evaluación del PCM y de la CM. Se evaluó, también, AN, EP y CMN a los 5 y 120 minutos de incubación, se evaluó asimismo la tasa de degradación de la motilidad (TDM). En todos los tiempos de incubación observados, el tratamiento que mostró mejores resultados de PCM y CM fue Y3, mientras que el tratamiento AC3 presentó tendencia a los peores resultados (p menor 0,05). En cuanto a la degradación de la motilidad, observamos que el diluyente que mejor protegió a la motilidad celular fue el TC, independientemente del método de congelación