Estudio del eje GHRH-GH-SM-C en una población de niños diabéticos

  1. RUIBAL FRANCISCO JOSE LUIS
Dirigida por:
  1. Enrique Casado de Frías Director

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Año de defensa: 1989

Tribunal:
  1. Ángel Nogales Espert Presidente
  2. Francisco Valverde Moreno Secretario
  3. Manuel Bueno Sánchez Vocal
  4. Aniceto Luis Charro Salgado Vocal
  5. Manuel Pombo Arias Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 21754 DIALNET

Resumen

La mayoría de los autores han demostrado que los sujetos diabéticos segregan mayores cantidades de G.H. En situación basal que los sujetos controles; y asi mismo que estos pacientes tienen respuestas exageradas de G.H. Ante diversos estímulos farmacológicos. Algunos autores han puesto en relación la hipersecreción de g.H. Detectada en los sujetos diabéticos, con las complicaciones vasculares que se producen en esta enfermedad, fundamentalmente con la retinopatía diabética. Por otra parte, también llamaba la atención la hipersecreción de G.H., pues en estos sujetos se evidenciaba una perdida de tala con la evolución de su enfermedad. Con estas premisas, hemos tratado de evaluar, el eje ghrh-gh-sm-c, en una población de niños diabéticos, mediante determinaciones seriadas de g.H. Nocturnas y diurnas espontaneas y tras bolo i.V. De ghrh 1-29 amida, así como valorar las tasas de sm-c basales y después de 12 horas de administrar ghrh. También de relacionar la secreción de g.H. Y de su respuesta al ghrh, con diversos parámetros de control bioquímico de la enfermedad, así como auxológicos. Hemos hallado como resultado mas importantes, que la población infantil diabética segrega mayores cantidades basales de g.H., tanto de día como de noche que la población control. Que en esta población un bolo i.V. De ghrh, produce una hipersecreción de g.H. Fundamentalmente nocturna. Además que na la población diabética se detectan unas tasas de sm-c tras ghrh inferiores a las halladas en la población control, que probablemente condicionen la hiperrespuesta de g.H. A su factor liberador. Que tanto ello, es independiente del control metabólico, tanto reciente como retrospectivo de la enfermedad, y que tampoco se relaciona con diversos parámetros auxológicos.