Determinación espectrofluorimétrica de sales de quinolizinio y su empleo como marcadores fluorescentes

  1. MARTIN CARMONA M. ANTONIA
Dirigida por:
  1. Benito del Castillo García Director

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Año de defensa: 1989

Tribunal:
  1. María Esperanza Torija Isasa Presidenta
  2. Sofía Ródenas de la Rocha Secretaria
  3. Dana Lerner Vocal
  4. Josep Oriol Valls Planells Vocal
  5. Julio Álvarez-Builla Gómez Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 21601 DIALNET

Resumen

Las sales de quinolizinio presentan una estructura química heterociclica bencenoide con un nitrógeno cuaternario situado en posición cabeza de puente, cuyas características químicas y espectroscópicas están escasamente estudiadas. Los benzo y metilderivados analizados presentan una notable fluorescencia nativa a temperatura ambiente, por lo que se propone la espectrofluorimetría como técnica instrumental muy útil para su determinación. Recientemente se ha descrito el uso de medios microscópicamente organizados (micelas) para mejorar la cuantificación de muestras diversas por métodos espectrofluorimétricos. Los medios micelares aportan protección al analito pues este puede quedar englobado en el interior de la micela. Entre los tensoactivos estudiados (sds, ctab y brij-35), el dodecilsulfato sódico proporciona una protección efectiva, facilitando ostensiblemente la determinación de sales de quinolizinio en solución. Del estudio de la influencia de los tensoactivos sobre la fluorescencia de estas sales se desprende que el cloruro de 9-cianobenzo (a) fenantro (9-10-g) quinolizinio presenta un comportamiento singular susceptible de utilidad analítica. Los cambios espectrales observados así como el incremento en la intensidad de emisión permite la propuesta de este compuesto como un potencial y atractivo marcador fluorescente para el estudio de medios micelares. Los compuestos policíclicos y especialmente los acenaftoderivados muestran desplazamientos considerables de los máximos de absorcionuv-visible, así como un acusado fenómeno de amortiguación de fluorescencia en presencia de soluciones de dna, lo cual pone de manifiesto una interacción entre los derivados de quinolizinio estudiados y el acido nucleico. Con la finalidad de utilizar las sales de quinolizinio como reactivos fluorogénicos, entre todos los derivados estudiados, se selecciono el bromuro de 2,3-difenilquinolizinio, compuesto que resulto ser muy sensible al ataque por