Reacciones de carbonilos y ciclopentadienilos de rutenio con ligandos aniónicos s-dadores

  1. GUTIERREZ ALONSO, ANGEL
Dirigida por:
  1. Loreto Ballester Reventos Director

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Año de defensa: 1989

Tribunal:
  1. Carlos Alvarez Ibarra Presidente
  2. Mercedes Cano Esquivel Secretaria
  3. Joaquín Sales Cabrés Vocal
  4. Carlos Picó Marín Vocal
  5. Vicente Fernández Herrero Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 21521 DIALNET

Resumen

En el presente trabajo se ha realizado la síntesis y caracterización de numerosos compuestos organometálicos de rutenio que contienen uno o varios ligandos x-s dadores (x= s, p). Los compuestos estudiados han sido obtenidos por reacción de haloderivados de rutenio con los ligandos zcs2-(z=or, xantatos; z=nr2, ditiocarbamatos) y ph2pc(s)x- (x=s, nph, fosfinotioformiatos), habiéndose sintetizado tres tipos de compuestos: a) ciclopentadienil derivados de rutenio: obtenidos por reacción de ru(rc5h4)c1l2 (l=pph3, dppe/2). Dichos derivados presentan las estequiometrias ru(rc5h4)(x-s)(pph3) y ru(rc5h4)(x-s)l2, según se presente bidentado o monodentado el ligando x-s dador. B) carbonilditiolatos de rutenio: a partir de halocarbonilfosfina derivados de rutenio se ha obtenido una amplia variedad de ditiolato complejos de rutenio, por sustitución parcial o total de los ligandos halógeno por ditiolatos. La reactividad encontrada depende, fundamentalmente de la estructura del halocomplejo de partida, siendo, por lo general, análogo el comportamiento para los diferentes ligandos x-s dadores empleados. C) nitrosil derivados de rutenio: las reacciones con ruc1(co)(no)(pph3)2 o ru(no)2l2 (l=pph3, tcep) transcurren con sustitución de nitrosilo, en el primer caso, con formación de los derivados ruc1(x-s)(co)(pph3)2, o con adición del ditiolato, en el segundo caso, para dar lugar a ru(x-s)(no)2l2. Por ultimo, se han hecho reacciones de los nitrosilcomplejos ruc1(co)(no) (pph3)2 y ru(no)2l2 con compuestos hgx2, habiéndose obtenido en todos los casos, compuestos de adición oxidativa en los que los grupos hgx y x se coordinan al rutenio en posiciones mutuamente cis.