Contribución al estudio de las acciones farmacológicas de péptidos opioides y vasopresina

  1. MORATALLA VILLALBA, ROSARIO
Dirigida por:
  1. Joaquín del Río Zambrana Director/a

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Año de defensa: 1985

Tribunal:
  1. Rafael Cadórniga Carro Presidente
  2. Rocío Muñoz Calvo Secretaria
  3. Esteban Morcillo Sánchez Vocal
  4. Pedro Sánchez García Vocal
  5. Alfonso Moreno González Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 11253 DIALNET

Resumen

Se ha realizado un estudio comparado en roedores de la actividad analgésica de distintos péptidos-opioides fisiológicos o sintéticos y de arg-vasopresina. El estudio comparado de los opioides ha permitido poner de manifiesto su potencia relativa en distintos ensayos de analgesia siendo de particular interés el hecho de que estos péptidos son especialmente activos cuando se utiliza corriente eléctrica como estímulo nocivo. Se ha estudiado la actividad relativa de varios inhibidores de peptidasas en cuanto a la potenciación del efecto analgésico y asimismo la influencia de distintos sistemas de neurotransmisión por aminas en este efecto. La analgesia que produce la vasopresina en roedores es, en cambio, de características muy distintas a la que inducen los péptidos opioides, no solo por el hecho de no ser antagonizable por naloxona sino, además, por las características diferenciales que muestra en los distintos tests de analgesia empleados. La administración neonatal de antisuero frente a vasopresina a ratas produce una hipersensibilidad al dolor de carácter permanente o, al menos, de muy larga duración. La implicación de la vasopresina en mecanismos antinociceptivos no opioides se pone además de manifiesto por la falta de respuesta de los animales tratados al segundo día de vida con suero antivasopresina a la analgesia por inmersión en agua fría, una forma no opioide de analgesia por stress. Dentro de este apartado, debe asimismo citarse la disminución del efecto analgésico de la morfina encontrado en estos mismos animales que recibieron el tratamiento neonatal, lo que parece apuntar a una interrelación entre sistemas antinocicetivos opioides y no opioides. En los animales tratados neonatalmente con el antisuero frente a vasopresina, se encontró una reducción permanente de la presión arterial sistólica, lo que refuerza la idea del papel fisiológico de la vasopresina en la regulación de la presión arterial, y apoya, de otra parte…