Estudio de la primoinfección in vivo por sivmac en el sistema linfoide de macacos cynomolgus (macaca fascicularis) mediante hibridación in situ

  1. CANTO NOGUES, CARMEN
Dirigida por:
  1. M.I. Herrera Calvet Director/a

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Año de defensa: 1998

Tribunal:
  1. Guillermo Suárez Fernández Presidente
  2. Carlos Fernández-Ardavín Castro Secretario
  3. Mariano Esteban Rodríguez Vocal
  4. Patricio González Valverde Vocal
  5. Esteban Domingo Solans Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 64786 DIALNET

Resumen

Se ha estudiado y caracterizado, en macacos cynomolgus, el inicio de la infección in vivo por dos clones distintos de SIVmac: uno virulento, clon J5, y otro su homólogo atenuado, clon C8. Para ello se han empleado secciones de distintos órganos (principalmente linfoides) fijados con formaldehído e incluidos en parafina, donde se han analizado qué células expresan ARNs víricos mediante hibridación in situ (HIS) a distintos tiempos post-infección, con cada uno de estos clones. El estudio reveló que, a 7 días post-infección (d.p.i.), son los ganglios linfáticos mesentéricos asociados al tracto digestivo, los que presentan mayor expresión de ARNs víricos en los animales infectados con uno u otro clon. La comparación posterior de los resultados de HIS con los de inmunomarcado (INM) de proteínas víricas, especialmente con el INM de la proteína nef, sugiere que esta proteína, en el caso de C8, no actúa de modo adecuado en la morfogénesis de viriones con carácter infeccioso, debido a que debe ser inestable y no alcanza niveles suficientes para llevar a cabo su función. También se observa distinto grado de activación de las poblaciones celulares de macrófagos y células dendrítico-foliculares, según el clon que haya infectado el animal. El estudio de la expresión de las citoquinas IL4 y IFNgamma por HIS mostró a 14 d.p.i. en la infección por C8, que los ARNs de éstas son muy abundantes en el bazo, en relación a la infección por J5, y que ello podía deberse a que C8 activa de forma más eficaz a las células T que J5. Finalmente, la detección de células en proceso de apoptosis por TANEL no pudo confirmar la existencia de un mayor número de células en apoptosis en los tejidos linfoides de animales infectados con J5 que con C8.