Síntesis, propiedades y actividad biológica del sistema de tiazolo (5,4-b) quinolina

  1. FERNANDEZ GRANDA, ROCIO
Dirigida por:
  1. Carlos Alvarez Ibarra Director

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 20 de septiembre de 1994

Tribunal:
  1. Joaquin Plumet Garcia Presidente/a
  2. Mercedes Pardo Criado Secretaria
  3. José Manuel Pingarrón Carrazón Vocal
  4. Ernest Giralt Lledó Vocal
  5. Carmen Carreño García Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 42808 DIALNET

Resumen

Este trabajo se ha centrado en la síntesis de 9-hidroxitiazolo(5,4-b)quinolinas y 9-alquilaminotiazolo(5,4-b)quinolinas diferentemente sustituidas en 2 y 7, su evaluación antitumoral, antivirial y ensayos sobre ratones cd-1 para evaluar su posible acción gabaergica. Al lado de esto, se realiza un estudio físico-químico de las interacciones de estas con el ADN por medio de la rmn. Se completa este trabajo realizando la asignación estructural de los tautomeros hidroxi/oxo de todos los compuestos tanto en forma de bases libres como de clorhidratos, basándose en los datos de resonancia de 13-c y 15-n, en los datos de minimización energética y optimización geométrica, en los valores de pka y su discusión correlativa con los datos de densidades de carga total, siendo en todos los casos el isomero hidroxi el mayoritario.