Presencia de vip y sus receptores en células del sistema inmune. Aproximación funcional y estudio comparado con pacap

  1. DELGADO MORA, MARIO
Dirigida por:
  1. Rosa Pérez Gomáriz Directora

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Año de defensa: 1996

Tribunal:
  1. Agustín Zapata González Presidente
  2. Antonio Tormo Garrido Secretario
  3. Juan Carlos Prieto Villapún Vocal
  4. Mónica de la Fuente del Rey Vocal
  5. Juan Ramón Calvo Gutiérrez Vocal
Departamento:
  1. Biología Celular

Tipo: Tesis

Teseo: 53030 DIALNET

Resumen

CON ARREGLO A LOS OBJETIVOS PLANTEADOS, EN LA PRESENTE TESIS SE HA LLEGADO A LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: 1.- ESTUDIO DE LA EXPRESION DEL GEN DEL VIP EN CELULAS LINFOIDES DE RATA: EL GEN DEL VIP SE EXPRESA EN DIFERENTES SUBPOBLACIONES DE LINFOCITOS DE LOS ORGANOS LINFOIDES CENTRALES Y PERIFERICOS. 2.- ESTUDIO DE LA EXPRESION Y CARACTERIZACION DE LOS RECEPTORES DE VIP Y PACAP EN CELULAS DEL SISTEMA INMUNE: LOS TIMOCITOS, LINFOCITOS T Y B DE GANGLIOS LINFATICOS Y MACROFAGOS PERITONEALES DE RATA EXPRESAN EL ARNM DEL RECEPTOR DE VIP TIPO 1. 3.- EFECTO DEL VIP Y PACAP EN LA ADHERENCIA Y MOBILIDAD DE LOS LINFOCITOS Y EN LA FUNCION FAGOCITICA DE MACROFAGOS PERITONEALES: EL VIP Y EL PACAP ESTIMULAN TODAS LAS ETAPAS DE LA FUNCION FAGOCITICA DE MACROFAGOS PERITONEALES DE RATA Y LA ADHERENCIA DE LINFOCITOS PERITONEALES E INHIBEN LA MOBILIDAD DE LOS TIMOCITOS, ESPLENOCITOS Y LINFOCITOS PERITONEALES. 4.- EFECTO DEL VIP Y PACAP EN LA APOPTOSIS DE TIMOCITOS DE RATA INDUCIDA POR GLUCOCORTICOIDES: EL VIP Y EL PACAP PROTEGEN A LOS TIMOCITOS DOBLE POSITIVOS DE LA APOPTOSIS INDUCIDA POR GLUCOCORTICOIDES A TRAVES DE SU UNION AL RECEPTOR DE VIP TIPO 1 PRESENTE EN LA MEMBRANA DE ESTOS TIMOCITOS.DE TODOS LOS RESULTADOS EXPUESTOS EN ESTE TRABAJO DE INVESTIGACION PODEMOS CONCLUIR QUE EL VIP Y EL PACAP SON DOS PEPTIDOS PRESENTES EN EL SISTEMA INMUNE QUE MEDIANTE LA INTERACCION CON SUS RECEPTORES MODULAN IN VITRO FUNCIONES COMO DIFERENCIACION DE TIMOCITOS, FUNCION FAGOCITICA Y MOBILIDAD DE MACROFAGOS Y LINFOCITOS, Y POR ULTIMO LA AOPPOPTOSIS DE TIMOCITOS DE RATA.