Papel VEGF en la actividad vascular y en el tejido adiposo peritumoral en el carcinoma colorrectal

Resumen

Resumen: INTRODUCCIÓN: En 2014 en España el cáncer de colon es el tercero más frecuente en hombres y el segundo en mujeres. Se ha demostrado que el VEGF tiene efecto vasodilatador. La obesidad es un factor de riesgo para el desarrollo de cáncer colorrectal. OBJETIVOS: Analizar si la fosforilación de la tirosina en arterias que irrigan cánceres de colon puede modular su respuesta vascular. Evaluar la situación inflamatoria y angiogénica en pacientes obesos con carcinoma colorrectal. MATERIAL Y MÉTODOS: En un primer grupo de pacientes con CC, se midió la tensión isométrica de segmentos de arterias tumorales. También se midieron la expresión de la proteína de VEGF-A y del receptor VEGF, FLT1, mediante análisis RT-PCR y la expresión del receptor VEGF, KDR, mediante Western blot. En un segundo grupo de pacientes, se estudió la actividad inflamatoria en plasma y en grasa visceral en pacientes con carcinoma colorrectal mediante inmunoensayo multiplex de las muestras de plasma y de PCR cuantitativa a tiempo real de las muestras de tejido adiposo. RESULTADOS Y DISCUSIÓN: La inhibición de la fosforilación de la tirosina con ortovanadato produce contracción arterial, siendo ésta menor en arterias tumorales que en arterias de control. La expresión proteica de receptores de KDR está incrementada en arterias tumorales. Los pacientes obesos con cáncer colorrectal muestran aumento en los niveles plasmáticos y en los explantes de grasa peritumoral de los factores pro-inflamatorios y angiogénicos. CONCLUSIONES: La tirosina fosforilación puede producir la inhibición de la contracción en arterias mesentéricas tumorales. En pacientes obesos con CC se incrementaron los niveles plasmáticos de factores pro-inflamatorios y angiogénicos. El tejido adiposo peritumoral segrega mayor cantidad de marcadores inflamatorios en pacientes obesos.