Complete Sequence of the 22q11.2 Allele in 1,053 Subjects with 22q11.2 Deletion Syndrome Reveals Modifiers of Conotruncal Heart Defects

  1. Zhao, Y.
  2. Diacou, A.
  3. Johnston, H.R.
  4. Musfee, F.I.
  5. McDonald-McGinn, D.M.
  6. McGinn, D.
  7. Crowley, T.B.
  8. Repetto, G.M.
  9. Swillen, A.
  10. Breckpot, J.
  11. Vermeesch, J.R.
  12. Kates, W.R.
  13. Digilio, M.C.
  14. Unolt, M.
  15. Marino, B.
  16. Pontillo, M.
  17. Armando, M.
  18. Di Fabio, F.
  19. Vicari, S.
  20. van den Bree, M.
  21. Moss, H.
  22. Owen, M.J.
  23. Murphy, K.C.
  24. Murphy, C.M.
  25. Murphy, D.
  26. Schoch, K.
  27. Shashi, V.
  28. Tassone, F.
  29. Simon, T.J.
  30. Shprintzen, R.J.
  31. Campbell, L.
  32. Philip, N.
  33. Heine-Suñer, D.
  34. García-Miñaúr, S.
  35. Fernández, L.
  36. Antonarakis, S.E.
  37. Biondi, M.
  38. Boot, E.
  39. Breetvelt, E.
  40. Busa, T.
  41. Butcher, N.
  42. Buzzanca, A.
  43. Carmel, M.
  44. Cleynen, I.
  45. Cutler, D.
  46. Dallapiccola, B.
  47. de la Fuente Sanches, M.A.
  48. Epstein, M.P.
  49. Evers, R.
  50. Fernandez, L.
  51. Fritsch, R.
  52. Algas, F.G.
  53. Guo, T.
  54. Gur, R.
  55. Hestand, M.S.
  56. Heung, T.
  57. Hooper, S.
  58. Jin, A.
  59. Kushan-Wells, L.
  60. Laorden-Nieto, A.T.
  61. Lattanzi, G.
  62. Marshall, C.
  63. McCabe, K.
  64. Michaelovsky, E.
  65. Ornstein, C.
  66. Silversides, C.
  67. Tran, O.
  68. van Duin, E.D.A.
  69. Vergaelen, E.
  70. Warren, S.T.
  71. Weinberger, R.
  72. Weizman, A.
  73. Zhang, Z.
  74. Zwick, M.
  75. Bearden, C.E.
  76. Vingerhoets, C.
  77. van Amelsvoort, T.
  78. Eliez, S.
  79. Schneider, M.
  80. Vorstman, J.A.S.
  81. Gothelf, D.
  82. Zackai, E.
  83. Agopian, A.J.
  84. Gur, R.E.
  85. Bassett, A.S.
  86. Emanuel, B.S.
  87. Goldmuntz, E.
  88. Mitchell, L.E.
  89. Wang, T.
  90. Morrow, B.E.
  91. Mostrar todos los/as autores/as +
Revista:
American Journal of Human Genetics

ISSN: 1537-6605 0002-9297

Año de publicación: 2020

Volumen: 106

Número: 1

Páginas: 26-40

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/J.AJHG.2019.11.010 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor