Complete Sequence of the 22q11.2 Allele in 1,053 Subjects with 22q11.2 Deletion Syndrome Reveals Modifiers of Conotruncal Heart Defects

1. Zhao, Y.
2. Diacou, A.
3. Johnston, H.R.
4. Musfee, F.I.
5. McDonald-McGinn, D.M.
6. McGinn, D.
7. Crowley, T.B.
8. Repetto, G.M.
9. Swillen, A.
10. Breckpot, J.
11. Vermeesch, J.R.
12. Kates, W.R.
13. Digilio, M.C.
14. Unolt, M.
15. Marino, B.
16. Pontillo, M.
17. Armando, M.
18. Di Fabio, F.
19. Vicari, S.
20. van den Bree, M.
21. Moss, H.
22. Owen, M.J.
23. Murphy, K.C.
24. Murphy, C.M.
25. Murphy, D.
26. Schoch, K.
27. Shashi, V.
28. Tassone, F.
29. Simon, T.J.
30. Shprintzen, R.J.
31. Campbell, L.
32. Philip, N.
33. Heine-Suñer, D.
34. García-Miñaúr, S.
35. Fernández, L.
36. Antonarakis, S.E.
37. Biondi, M.
38. Boot, E.
39. Breetvelt, E.
40. Busa, T.
41. Butcher, N.
42. Buzzanca, A.
43. Carmel, M.
44. Cleynen, I.
45. Cutler, D.
46. Dallapiccola, B.
47. de la Fuente Sanches, M.A.
48. Epstein, M.P.
49. Evers, R.
50. Fernandez, L.
51. Fritsch, R.
52. Algas, F.G.
53. Guo, T.
54. Gur, R.
55. Hestand, M.S.
56. Heung, T.
57. Hooper, S.
58. Jin, A.
59. Kushan-Wells, L.
60. Laorden-Nieto, A.T.
61. Lattanzi, G.
62. Marshall, C.
63. McCabe, K.
64. Michaelovsky, E.
65. Ornstein, C.
66. Silversides, C.
67. Tran, O.
68. van Duin, E.D.A.
69. Vergaelen, E.
70. Warren, S.T.
71. Weinberger, R.
72. Weizman, A.
73. Zhang, Z.
74. Zwick, M.
75. Bearden, C.E.
76. Vingerhoets, C.
77. van Amelsvoort, T.
78. Eliez, S.
79. Schneider, M.
80. Vorstman, J.A.S.
81. Gothelf, D.
82. Zackai, E.
83. Agopian, A.J.
84. Gur, R.E.
85. Bassett, A.S.
86. Emanuel, B.S.
87. Goldmuntz, E.
88. Mitchell, L.E.
89. Wang, T.
90. Morrow, B.E.
91. Show all authors +