Síndrome de deleción de genes continuos en Xp-21 (déficit complejo de glicerol-quinasa) e hipoplasia suprarrenal congénita.

  1. J.M. Ruibal Francisco
  2. F. Reverte Blanc
  3. Enrique Casado de Frías
  4. G. Pinel Simón
  5. María Gloria Bueno Lozano
  6. J. Benítez Ortiz
Revista:
Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP )

ISSN: 0302-4342

Año de publicación: 1997

Volumen: 47

Número: 6

Páginas: 639-642

Tipo: Artículo

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