La reaccion de foto-fries en la sintesis de alcaloides isoquinolinicos 7,8-dioxigenados

  1. TORRES GARCIA, GREGORIO
Dirigida por:
  1. Rafael Suau Suárez Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Málaga

Año de defensa: 1994

Tribunal:
  1. Luis Castedo Expósito Presidente/a
  2. Francisco José Alonso Carrión Secretario/a
  3. Fidel Jorge López Herrera Vocal
  4. Miguel Ángel Miranda Alonso Vocal
  5. Diego Armesto Vilas Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 43407 DIALNET

Resumen

En la memoria se desarrolla la sintesis total de alcaloides 1-bencil y 1-metil 1,2,3,4- tetrahidroisoquinolinico por un procedimiento alternativo basado en la obtencion de 3-hidroxi-4-metoxifenilacetonitrilos sustituidos en posicion 2 con restos acetilo, 3-metoxi, 4-metoxi y 3,4-dimetoxifenilacetilo a traves de la reaccion de foto-fries y posterior ciclacion reductora de este sistema. Se estudia la posibilidad de mejorar los rendimientos en las orto-hidroxicetonas precursoras por modificacion del entorno inmediato de par radicalario generado usando medios homogeneos de alta viscosidad asi como entornos restringidos del tipo zeolitas y micelas.