Estudio in vitro del efecto de la curcumina, el licopeno y la irradiación sobre el carcinoma oral de células escamosas

  1. Tudela-Mulero, María del Rosario
Dirigida por:
  1. Fabio Camacho Alonso Director/a
  2. María Pía López Jornet Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Murcia

Fecha de defensa: 20 de julio de 2012

Tribunal:
  1. Mª Luisa Somacarrera Pérez Presidenta
  2. Mayra Lucero Berdugo Secretario/a
  3. Yolanda Jiménez Soriano Vocal
  4. Ricardo Elías Oñate Sánchez Vocal
  5. Carmen Gavaldá Esteve Vocal

Tipo: Tesis

Resumen

Palabras relacionadas: Antioxidantes, apoptosis, carcinoma oral de células escamosas (COCE), carotenoides, curcumina, cultivos celulares, in vitro, irradiación, licopeno, línea celular, migración celular, polifenoles, viabilidad celular. Resumen El carcinoma oral de células escamosas (COCE) es el más común en la cavidad oral. Actualmente está aumentando el uso de productos naturales como anticancerígenos. Nosotros, desarrollamos un estudio in vitro para evaluar el efecto de la curcumina, licopeno e irradiación sobre COCE. La curcumina y el licopeno fueron administrados a dosis de 3, 4.25, 5.50 y 6.75 µM sobre cultivos de la línea celular PE/CA-PJ15 de COCE irradiados a diferentes dosis (1, 2.5 y 5 Gy), seguido de la evaluación sobre los efectos en la viabilidad celular, apoptosis y migración tras 24, 48 y 72 horas. Nuestros resultados mostraron que la aplicación de curcumina o licopeno sobre PE/CA-PJ15 sin irradiación ejerció un efecto inhibidor en la viabilidad celular y la migración, así como un incremento de la apoptosis celular. Igualmente, en ambas variables, la curcumina y el licopeno tuvieron un efecto sinérgico al aplicar radiación. Summary Oral squamous cell carcinoma is the most common malignancy of the oral cavity. Recently, there is increasing interest in using natural products as anticancer agents. We develop an in vitro study to evaluate the effect of curcumin, lycopene and irradiation upon oral squamous cell carcinoma. Curcumin and lycopene were administrated at doses of 3, 4.25, 5.50 and 6.75 µM in PE/CA-PJ15 oral squamous cell carcinoma cultures irradiated with different doses (1, 2.5 and 5 Gy), followed by evaluation of the effects upon cell viability, apoptosis and migration of the cells after 24, 48 and 72 hours of incubation. Our results showed that the application of curcumin or lycopene to the PE/CA-PJ15 tumor cells without irradiation exerted an inhibitor effect upon cell viability and cell migration and increased the cell apoptosis. Similarly, in both variables curcumin and lycopene had a synergistic effect by applying irradiation.