Desarrollo de una nueva vía de síntesis de antraciclinonas basada en reacciones de Michael y de Diels-Alder regioselectivas
- Soto Salvador, José Javier
- Francisco Fariña Pérez Zuzendaria
- María del Carmen Paredes García Zuzendaria
Defentsa unibertsitatea: Universidad Complutense de Madrid
Defentsa urtea: 1993
- Rafael Pérez Álvarez-Ossorio Presidentea
- Carlos Seoane Prado Idazkaria
- María Victoria Martín Ramos Kidea
- José Luis García Ruano Kidea
- Enrique Meléndez Andreu Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
Se ha desarrollado una nueva vía de síntesis de antraciclinonas, compuestos de demostrados efectos antitumorales. La síntesis se basa en la preparación en primer lugar de 2 (5h)-furanonas y de monoacetales de naftoquinonas, capaces de reaccionar posteriormente, mediante adiciones de tipo Michael, para conducir a las correspondientes 1,4-antraquinonas, productos difícilmente accesibles por otras rutas sintéticas. Las reacciones de cicloadición diels-alder de las 1,4-antraquinonas convenientemente funcionalizadas conducen regioselectivamente a compuestos tetracíclicos, precursores de antraciclinonas