Modulación neuropeptídica en la producción de mediadores inflamatorios por leucocitos circulantes de sangre periféricavariaciones con la edad y estado patológico

  1. Tato Rocha, Rita Encarnación
Dirigée par:
  1. Francisco Arnalich Fernández Directeur/trice

Université de défendre: Universidad Complutense de Madrid

Année de défendre: 1997

Jury:
  1. Mónica de la Fuente del Rey President
  2. Jose Merino Moreno Secrétaire
  3. Luis Felipe Pallardo Sánchez Rapporteur
  4. José Manuel Ribera Casado Rapporteur
  5. Carmen Guaza Rodriguez Rapporteur

Type: Thèses

Teseo: 59760 DIALNET

Résumé

El conocimiento de que las citoquinas pueden modular muchos aspectos de la respuesta inmune nos ha llevado a estudiar el efecto que diversos neuropeptidos podrían ejercer sobre su síntesis y liberación, asi como su influencia en la síntesis de otros mediadores de la respuesta inmune, como leucotrieno b4 y la neopterina. Por otra parte se sabe que tanto el envejecimiento como determinadas enfermedades se asocian a una respuesta inmune deficiente o alterada, que en el envejecimiento podría deberse a una alteración de las interacciones entre sistemas nervioso e inmune. Los resultados encontrados demuestran que el neuropeptido y, somatostatina, peptido intestinal vasoactivo y peptido liberador de gastrina a concentraciones fisiologicas aumentan, en general, la producción in vitro de il-1beta, il-6 y tnf-alfa por leucocitos humanos de sangre periferica en adultos jóvenes, ancianos sanos y ancianos diabéticos. Además, estos neuropeptidos pueden modular in vivo la producción de citoquinas inducida por activadores policlonales como el lipopolisacarido. Los neuropeptidos investigados no modifican la producción de leucotrieno b4 por células blancas de sangre periferica en ninguno de los grupos estudiados. Sin embargo si se incrementa la síntesis de neopterina, en general, por la acción del npy, somatostatina y grp. Los resultados encontrados confirman la interrelación entre los sistemas inmunes y nervioso, a la vez que se muestra una ruptura de esta relacion durante el envejecimiento y en pacientes con diabetes mellitus no insulin dependiente, aunque la producción de citoquinas y otros mediadores se mantenga.