Perfil citogenético de la enfermedad paratiroidea

Laburpena

En el siguiente trabajo exponemos el aumento de la frecuencia de alteraciones cromosómicas en pacientes con enfermedad paratiroidea. Material y métodos: se realizo un análisis citogenético de cultivo de linfocitos de sangre periférica y tejido paratiroideo de 29 pacientes con enfermedad paratiroidea. El grupo estaba compuesto por 18 pacientes con hiperparatiroidismo primario (hptp), 10 con hiperparatiroidismo secundario (hpts) y un paciente con un síndrome endocrino multiple (men) del tipo i. También se efectúo el estudio citogenético de linfocitos de sangre periférica (lsp) en un grupo control, integrado por 29 individuos voluntarios sanos. Resultados: encontramos alteraciones cromosómicas en 22 (78.5%) de los 29 pacientes en el estudio de lsp. En total estudiamos 1522 metafases de lsp y en 328 se observaron anormalidades cromosómicas claras. Se visualizaron; diploidias en 137 lsp y representaron el 41.7% del total de las alteraciones. El cromosoma 11 presentó algún tipo de anormalidad en 71 lsp. El cromosoma x presento alteraciones de tipo numérico (47, xxx) en tres pacientes con adenoma paratiroideo, en todos ellos el hallazgo correspondió a "clon celular" (mas de 3 células). Otra alteración fue la monosomia x en calidad de clon celular en tres pacientes (dos con hptp y uno con hpts). Otras alteraciones cromosómicas fueron un importante numero de roturas en diferentes cromosomas y en un porcentaje patológico. Estudiamos 725 metafases de lsp en los 29 individuos sanos y no encontramos ninguna célula con alteración cromosomica (cariotipo normal). Se procedió a la realización de un análisis estadístico comparando ambos resultados y encontramos una diferencia estadística muy significativa (p = 0.00000). Se estudiaron 269 metafases del tejido y encontramos 105 con alteraciones cromosómicas. Los resultados manifiestan una inestabilidad cromosómica en esta enfermedad.