Fotodisociación y ionización de moléculas orgánicas con pulsos láser de distinta duración

Abstract

En este trabajo se ha abordado el estudio de procesos de fotodisociación y fotoionización de moléculas orgánicas inducidos por láseres pulsados en un rango de duración entre 15 ns y 20 ps, lo que implica el estudio de procesos en distintos regímenes de intensidad láser. Los estudios han involucrado el uso de distintas técnicas de detección (fluorescencia espontánea de fotofragmentos, fluorescencia inducida por láser, medida de la ionización total y espectrometría de masas por tiempo de vuelo). En particular, se ha realizado un extenso estudio de los procesos de fotodisociación de la molécula de cloroetenilsilano (HCIC=CHSiH3) a diferentes longitudes de onda en el ultravioleta, que ha confirmado las dos vías primarias de disociación que se habían postulado en la literatura y ha indicado la existencia de una tercera vía que da lugar al radical HSiCl. En la región del ultravioleta cercano, se han realizado estudios comparativos de los procesos de fotodisociación y ionización en las moléculas de cetena (CH2CO) y ciclohexano (C6H12) inducidos por pulsos láser de 4 ns y 20 ps de duración. El análisis comparativo, realizado con la ayuda de modelos cinéticos, ha proporcionado información sobre los mecanismos multifotónicos operativos en estas moléculas. Por último, se presentan resultados de generación de armónicos elevados de la radiación proporcionada por un láser ultraintenso de 780 nm y una duración de pulso de 200 fs en moléculas orgánicas (benceno y ciclohexano). Los estudios demuestran la capacidad de estas especies para generar armónicos elevados con alta eficiencia y mayor selectividad que los gases nobles