Biología molecular del cancer colorrectal esporádicoAnálisis de la inestabilidad genómica y de las pérdidas de heterocigosidad

  1. Maillo Oliva, Carmen Luz
Zuzendaria:
  1. Mariano Moreno Azcoita Zuzendaria
  2. Juan José González Aguilera Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad Complutense de Madrid

Defentsa urtea: 1996

Epaimahaia:
  1. Jose Luis Bambre Cantero Presidentea
  2. José Ignacio Landa García Idazkaria
  3. Salvador Lledó Matoses Kidea
  4. Alberto Gómez Alonso Kidea
  5. Antonia María Fernández Peralta Kidea

Mota: Tesia

Laburpena

Se realiza un estudio de 100 adenocarcinomas colorectales esporádicos diagnosticados y tratados en el servicio de cirugía general del hospital universitario de Getafe, analizando la inestabilidad de microsatelites y perdida de heterocigosidad en el adn tumoral y en el adn de mucosa sana y de sangre periférica. Los microsatelites estudiados se encuentran localizados en 5 loci independientes en los cromosomas 2,5,17 y 18. Dichos microsatelites son: afm093xh3,mfd27,tp53,mfd152,se289. Se realiza asi mismo un análisis de los resultados de las alteraciones genéticas con las variables clínicas y anatomopatologicas de los pacientes, relacionándose asi con el sexo, la edad, la localización tumoral, el grado de diferenciación y el estadio de dukes. En los resultados, destaca que el 73,95% de los tumores de la serie presentaban algún tipo de alteración genética en los marcadores estudiados. De estas alteraciones la inestabilidad de microsatelites o fenotipos rer + y la perdida de heterocigosidad del cromosoma 17p, aparecen desde los primeros estadios tumorales. La perdida de heterocigosidad para los cromosomas 5q y 18q aparecen mas tardíamente, sin encontrarse ninguna alteración en los tumores en estadio "a". Los tumores en estadio "d", son los que mas alteraciones genéticas presentan indicando asi que son tumores muy modificados.