Estudio "in vitro" e "in vivo" de diversos parámetros farmacodinámicos de meropenem y ciprofloxacino con "S. aureus", "E. coli" y "P. aeruginosa"

Resumen

Estudio de varios parámetros farmacodinámicos (efecto postantibiotico, efecto de las concentraciones subinhibitorias sobre el crecimiento y la morfología bacteriana) con tres cepas gram-positivas y negativas (e. Coli, s.aureus y p. Aeruginosa). Los estudios se llevaron a cabo "in vitro" (modelo de dilución y de membranas en placa) e "in vivo" (modelo de infección en muslo de ratón neutropenico). Ademas se estudio la correlación que podía existir entre algunos parámetros farmacocinéticas y la eficacia antimicrobiana. Los antibióticos utilizados fueron meropenem (un carbapenem) y ciprofloxacino (una 4-quinolona). Los resultados de efecto postantibiotico tanto "in vitro" como "in vivo" fueron significativamente mayores con ciprofloxacino que con meropenem. Los efectos de concentraciones sub-cmi tambien fueron más apreciables con la quinolona que con meropenem. La morfología con e. Coli cambio con la exposición a los dos antimicrobianos, produciéndose filamentacion o formación de formas cocoides respectivamente. Con s. Aureus la morfología fue la de formas anormalmente grandes con los dos antimicrobianos. El parámetro farmacocinética correlacionado con meropenem fue el tiempo sobre la cmi, y con ciprofloxacino la concentración total.