Estudio de algunos metodos de sintesis de nafto(a)- y nafto(b)-quinolizidinas e indolizidinas

  1. Fernández Fernández, María
unter der Leitung von:
  1. Mónica María Sollhuber Kretzer Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidad Complutense de Madrid

Jahr der Verteidigung: 1991

Gericht:
  1. Gregorio González Trigo Präsident
  2. Mercedes Grande Gonzalez Sekretär/in
  3. Salvador Vega Noguerola Vocal
  4. Francisco Zaragoza García Vocal
  5. Enrique Gálvez Ruano Vocal
Fachbereiche:
  1. Química en Ciencias Farmacéuticas

Art: Dissertation

Teseo: 29652 DIALNET lock_openDocta Complutense editor

Zusammenfassung

Con el fin de obtener analogos estructurales de los alcaloides de Ipecacuana y Criptopleurina, con propiedades inhibidoras de biosíntesis proteica, se ha procedido a la síntesis de "Nafto(a) y nafto(b) quimolizidinas e indolizinas". La sintesis se ha llevado a cabo utilizando reacciones de ciclacion de Friedes-Crafts, reacciones de adicion de Michael, reacciones de ciclacion de Bischler-Napieralski con oxidacion de Mourhle y reaccion de ciclacion de Schwan. Los estudios espectroscopicos de las estructuras finales demuestran la formacion de sistemas de "trans" quimolizidinas e indolizidinas. Los derivados fenilicos de nafto(a) y nafto(b) quinolizidinas e indolizidinas, debido a su analogia estructural con derivados de nomifensina y diclofensina bien pudiesen presentar actividad inhibidora de la recaptacion de Dopamina, actuando de este modo..