Localización celular y distribución en tejidos humanos y animales de un nuevo antígeno (antígeno Sa) asociado a la artritis reumatoideDesarrollo de una técnica diagnóstica específica

Abstract

Los anticuerpos (ac) anti-sa se detectan por inmunoblotting (ib) en el 32.8% de los pacientes con artritis reumatoide (ar), con una especificidad de 99.7% y un valor predictivo positivo de 98.4%. Estos ac reaccionan con una proteína de placenta humana cuyo peso molecular es de 48 kd. Objetivos: detectar ac anti-sa por inmunofluorescencia indirecta (ifi), determinar su utilidad diagnostica y localizar el antígeno sa a nivel subcelular. Materiales y metodos: se han estudiado por ifi e ib sueros de 94 pacientes con ar. En la ifi se han utilizado como sustrato tejidos animales, células tumorales (hep-2 y jar) y tejidos humanos (neutrofilos, higado y placenta). La técnica de referencia ha sido el ib con un extracto salino de placenta humana. Resultados y conclusiones: los anticuerpos anti-sa reaccionan con una proteína localizada en una fracción citoplasmatica de placenta humana rica en mitocondrias. Estos ac originan un patron anular sincitial en ifi sobre placenta humana y no se identifican con ifi utilizando el resto de los sustratos. Son diferentes de los ac antimitocondriales y otros ac anticitoplasmaticos conocidos. La detección de ac anti-sa por ifi es similar al ib en términos de sensibilidad (51.5%) y correlación clínica, aunque existen discordancias. Los ac anti-sa definidos por ifi reaccionan con la proteína nativa y los definidos por ib con la proteína desnaturalizada. La correlación de ambas técnicas con los parametros clínicos de los pacientes es similar