Efectos del envejecimiento sobre la función vascular en la rata espontaneamente hipertensaconsecuencias del bloqueo del sistema renina-angiotensina

  1. Maeso Martín, Rosaura
Dirigida por:
  1. Vicente Lahera Juliá Director
  2. María Victoria Cachofeiro Ramos Directora

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Año de defensa: 1998

Tribunal:
  1. Mónica de la Fuente del Rey Presidenta
  2. Luis Miguel Ruilope Urioste Secretario
  3. Carlos Félix Sánchez Ferrer Vocal
  4. Enrique Aguilar Benítez de Lugo Vocal
  5. Gloria Balfagón Vocal
Departamento:
  1. Fisiología

Tipo: Tesis

Resumen

Esta tesis estudia los efectos del envejecimiento sobre la función vascular en la aorta aislada de ratas espontáneamente hipertensas (SHR), y las consecuencias del bloqueo del sistema renina-angiotensina mediante: 1) el tratamiento antihipertensivo crónico de los animales con un inhibidor de la enzima de conversión de angiotensina, Captopril, o con un antagonista de los receptores AT1 de angiotensina II (AII), Losartán, 2) la preincubación de los anillos aórticos con uno u otro fármaco. El envejecimiento incrementa la respuesta a vasoconstrictores con acción sistémica como la AII y un agonista adrenérgico, fenilefrina, mientras que reduce la respuesta a los vasoconstrictores derivados del endotelio, y disminuye la relajación dependiente e independiente de endotelio en la SHR. Losartán y Captopril administrados crónicamente redujeron la presión arterial en la SHR. Tanto el tratamiento antihipertensivo como la preincubación de los anillos con losartán reduce el incremento de la respuesta a AII y a fenilefrína producido por el envejecimiento. El tratamiento, así como la preincubación de los anillos con Losartán y Captopril también mejoró la empeorada relajación dependiente e independiente de endotelio. De estos datos se deduce que la AII, a través de los receptores AT1, es responsable en gran parte de las alteraciones vasculares producidas por el envejecimiento en la SHR y que la mejora inducida por el tratamiento depende principalmente de la inhibición de la AII, más que de su efecto antihipertensivo