Estudio del acoplamiento oxidativo intramolecular en benzoilindoles, benzanilidas, N-fenilureas y tioureas, en presencia de sales de paladio y talio

  1. Castillo Gutiérrez, María Jesús
Zuzendaria:
  1. Mónica María Sollhuber Kretzer Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad Complutense de Madrid

Defentsa urtea: 1993

Epaimahaia:
  1. José Vicente Sinisterra Gago Presidentea
  2. Irene Teresa Molina Martínez Idazkaria
  3. Enrique Gálvez Ruano Kidea
  4. Francisco García Blanco Kidea
  5. Salvador Vega Noverola Kidea
Saila:
  1. Química en Ciencias Farmacéuticas

Mota: Tesia

Teseo: 37707 DIALNET

Laburpena

Se han analizado los efectos que producen sobre las reacciones de arilación las sales de paladio y talio en derivados de 1-benzoilindol, benzanilidas y fenilureas y tioureas. Los ensayos de ciclación de 1-benzoilindol dan isoindolo (2 1-a)indol-6-onas. Debido a la formación de cationes radicales como intermedios de la reacción en el caso de benzanilidas, fenilureas y feniltioureas se produce un ataque nucleofílico intramolecular, formándose benzoxazoles y benzotiazoles en vez de derivados de fenantridona. Se ha realizado un estudio físico-químico de los benzoxazoles y benzotiazoles obtenidos, debido a su interés como sondas moleculares y como filtros solares.