Clonación y caracterización de CaSEC14un gen inmplicado en la ruta de secreción de proteínas en "Candida albicans"

  1. Monteoliva, Lucía
Dirigida por:
  1. César Nombela Cano Director
  2. Concepcion Gil Garcia Directora

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Año de defensa: 1997

Tribunal:
  1. Miguel Sánchez Pérez Presidente
  2. Jesús Pla Alonso Secretario
  3. José Francisco García Bustos Vocal
  4. Enrique Herreros Perpignan Vocal
  5. José Pontón San Emeterio Vocal
Departamento:
  1. Microbiología y Parasitología

Tipo: Tesis

Resumen

Uno de los objetivos fundamentales de nuestro grupo de investigación es la identificación de distintas funciones celulares de la célula fúngica que puedan utilizarse en el desarrollo de nuevos fármacos antifungicos. En este trabajo se ha clonado y caracterizado el gen casec14 de la levadura patógena oportunista candida albicans, implicado en la ruta de secreción de proteínas. Dicho gen codifica una proteína, casec14p, que presenta una secuencia con elevada homologa (67%) con otras proteínas sec14p de otras levaduras. Se ha comprobado que sec14 es esencial para la viabilidad celular, ya que no es posible obtener mutantes carentes de el. También se ha comprobado que ambas isofomas de la proteína humana de transferencia de fosfatidilinositol, a pesar tener una secuencia distinta a sec14p de levaduras, son las proteínas homologas funcionales a ella. Estas características de casec14p la convierten en una buena candidata para utilizarla como diana en el desarrollo de nuevas sustancias antifungicas que solucionen el problema clínico de las candidiasis.