Desarrollo y validación de métodos analíticos basados en nuevos elementos de reconocimiento molecular para la determinación de antibióticos -Lactámicos en muestras de interés agroalimentario y medioambiental

  1. Benito Peña, María Elena
Dirigida por:
  1. María Cruz Moreno Bondi Directora

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 28 de septiembre de 2006

Tribunal:
  1. Carmen Cámara Rica Presidenta
  2. Concepción Pérez Conde Secretario/a
  3. Aart Van Amerongen Vocal
  4. Angel Maquieira Vocal
  5. Maria del Pilar Marco Colas Vocal
Departamento:
  1. Química Analítica

Tipo: Tesis

Teseo: 130875 DIALNET

Resumen

Esta Tesis Doctoral se ha realizado en el marco de un Proyecto del V Programa Marco, subvencionado por la Unión Europea dentro del área de Calidad de Vida y Gestión de Recursos Vivos, titulado "Cartridges with molecularly imprinted recognition elements for antibiotic residues monitoring in milk": CREAM (Ref. QLK-1999-00902). La investigación realizada en el marco de la tesis presentada se puede resumir en los siguientes puntos: 1. Caracterización foto física y fotoquímica de los derivados fluorescentes de penicilinas para su aplicación en el análisis de antibióticos. 2. Desarrollo de un fluoro ensayo competitivo, basado en el empleo de mips, como elementos de reconocimiento selectivo para el análisis de antibióticos de la familia de penicilinas en alimentos y medicamentos. 3. Desarrollo de un fluoroinmunoensayo competitivo, totalmente automatizado, basado en el empleo de los derivados fluorescentes de penicilinas y anticuerpos poli clónales selectivos a antibióticos -lacta micos. Aplicación del biosensor al análisis de muestras de leche y medioambientales. 4. Desarrollo de un método cromatográfico basado en la técnica de HPLC con detección UV para la determinación de los residuos de antibióticos -lacta micos (amoxicilina, ampicilina, penicilina G, penicilina V, oxacilina, cloxacilina, nafcilina y dicloxacilina) en muestras biológicas y medioambientales con el fin de validar los dispositivos desarrollados. Este objetivo incluye la optimización de un método de extracción en fase sólida (SPE) para la preconcentración y limpieza de las muestras seleccionadas.