Matriz extracelular en el hipotálamo

Resum

Evidencias proporcionadas por inmunodetecciones con anticuerpos monoclonales y microscopía electrónica han puesto de manifiesto la existencia de matriz extracelular (MEC) en Sistema Nervioso Central (SNC). Análisis histoquímicos han demostrado existencia en su composición de algunos proteoglucanos (PG) como condroitín sulfato, queratán sulfato y glucoproteínas como tenascina. En SNC aparece, en determinadas neuronas, una acumulación de MEC en su superficie conocidas como redes perineuronales (RP), descritas hace más de un siglo por Golgi y Ramón y Cajal. En el presente trabajo han sido estudiados los núcleos supraópticos (NSO), paraventricular (NPV) y magnocelular preópticos (NMPO) hipotalámicos. Hemos utilizado técnicas histoquímicas de hierro coloidal, NADPH diaforasa, aglutininas de Pisum sativum y Wisteria floribunda (WFA), inmunodetecciones contra proteoglucanos condroitín 0, 4, 6-sulfato, queratán sulfato y tenascina, a lo largo de la vida del animal. Se utilizaron dobles inmunolocalizaciones en fluorescencia analizadas con microscopía confocal, y como marcador de MEC la WFA, combinada con parvalbúmina, colín acetil transferasa (ChAT) y calretinina. Se observó intenso marcaje de MEC en los primeros estadios, hasta el día 21 postnatal, a partir de aquí disminuye hasta el final de la vida del animal. Aparecieron RP en NMPO desde 21 días postnatal con proteoglucanos condroitín 0 y 6-sulfato, y WFA, así como en los NSO y NPV desde estadio 14 días. Con doble marcaje se demostró colocalización de RP de WFA con parvalbúmina y ChAT en NMPO. Sin embargo no existe marcaje de WFA, parvalbúmina y ChAT en los NSO y NPV. Cabe destacar que tanto el NSO como NPV, son negativos al marcaje con WFA, descrita por otros autores como marcador de RP y MEC.Se estudiaron los proteoglucanos condroitín 0, 4 y 6-sulfato en el NSO con marcaje con de coloidal a microscopía electrónica detectándose tanto en MEC como en el citoplasma de neuronas y astrocitos. En ratas lactantes no hemos detectado ningún cambio significativo en la MEC con los marcadores utilizados, salvo en tenascina.