Síntesis y propiedades electroquímicas y fotofísicas de díadas y tríadas dador de C60 y TTF
- González García, Susana
- Nazario Martín León Zuzendaria
Defentsa unibertsitatea: Universidad Complutense de Madrid
Fecha de defensa: 2001(e)ko urtarrila-(a)k 26
- Carlos Seoane Prado Presidentea
- Miguel Ángel Sierra Rodríguez Idazkaria
- V. Javier Garin Tercero Kidea
- Alain Gorgues Kidea
- Miquel Solà Puig Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
En esta Tesis Doctoral se presenta la obtención de distintas díadas y tríadas a partir de TTFs r-extendidos y fullereno. Con el fin de conocer la influencia de la naturaleza de la unión y del espaciador sobre las propiedades de los sistemas resultantes, se han utilizado diversos tipos de concectividad del TTF a la unidad de C60. En primer lugar, se describe la síntesis y propiedades de nuevas diadas y tríadas constituídas por C60 y TTFs r-extendidos, obtenidos mediante reacciones de ciclopropanación sobre el [60] fullereno(reacción de Bingel). A continuación, se presentan algunos de los pocos ejemplos conocidos de fullerotriazolinas obtenidad mediante reacciones de cicloadición 1,3-dipolar de azidas al C60. Las posterior extrusión de nitrógeno ha permitido la obtención de los primeros ejemplos de azafulleroides funcionalizados con derivados de TTF. Finalmente, se recogen algunos ejemplos de dímeros de C60. Especial atención merece el dimero en el que ambas unidades de fullereno se encuentran unidas a través de un sistemas de puentes de hidrógeno. El estudio electroquímico y fotofísico de los sistemas obtenidos completan la presente Memoria.