Caracterización y distribución de los terminales en candelabro en la corteza cerebralrelación con el segmento inicial del axón

  1. Inda García, Carmen
Dirigida por:
  1. Alberto Muñoz Céspedes Director
  2. Javier de Felipe Oroquieta Director/a

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 14 de mayo de 2008

Tribunal:
  1. Agustín González Presidente/a
  2. Ángel Merchán Secretario/a
  3. Luis Miguel García Segura Vocal
  4. Carmen Cavada Vocal
  5. Alfonso Fairén Carrion Vocal
Departamento:
  1. Biología Celular

Tipo: Tesis

Resumen

Las células en candelabro representan el único tipo de interneurona cuyos terminales axónicos (terminales-Ch) forman sinapsis exclusivamente con el segmento inicial del axón (SIA) de las células piramidales. En este trabajo, nuestro objetivo principal fue el estudio de la organización del SIA y su inervación GABAérgica por parte de los terminales-Ch. Para ello, mediante inmunohistoquímica contra el transportador GAT-1 estudiamos la distribución de los terminales en candelabro en varias áreas corticales y no corticales del telencéfalo de ratón. Asimismo, analizamos la densidad de terminales-Ch en las áreas sensoriales, motoras, cinguladas, y asociativas temporales y frontales de la neocorteza humana. En conjunto, las diferencias de distribución de terminals-Ch reflejan diferencias de inervación GABAérgica del SIA de las células piramidales que podrían estar relacionadas con los diferentes atributos funcionales de las regiones analizadas. Por otro lado, el resultado más importante respecto a la organización de los canales iónicos dependientes de voltaje y sus proteínas asociadas en el SIA de las células piramidales en la neocorteza humana, se encuentran solo parcialmente segregados ya que presentan cierto grado de solapamiento. La región distal del SIA donde se concentran los canales de potasio Kv1.2 coincide con la localización de la inervación por parte de los terminales-Ch. Esto podría sugerir, por una parte, un posible papel de los terminales- Ch en la distribución de canales iónicos del SIA, y por otro, consecuencias funcionales importantes respecto al control de la excitabilidad de las células piramidales.