Acción de lectinas fúngicas sobre la estabilidad del cloroplasto y el reconocimiento de fotobiontes de líquenes

  1. Sacristán San Cristóbal, Mara
Dirigida por:
  1. Carlos Vicente Córdoba Director

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 10 de diciembre de 2009

Tribunal:
  1. María Estrella Legaz González Presidenta
  2. María Teresa Solas Alados Secretaria
  3. Roman Turk Vocal
  4. Ana María Millanes Romero Vocal
  5. Carmen Lluch Pla Vocal

Tipo: Tesis

Resumen

Resumen de la Tesis Doctoral: Acción de lectinas fúngicas sobre la estabilidad del cloroplasto y el reconocimiento de fotobiontes de líquenes. Autora: Mara Sacristán San Cristóbal Director: Carlos Vicente Córdoba Los líquenes son simbiosis íntimas y duraderas de algas fotosintéticas o cianobacterias y hongos heterotróficos unidos para formar una nueva entidad biológica diferente de sus componentes individuales. El reconocimiento de células de alga compatibles se lleva a cabo a través de lectinas producidas y segregadas por el micobionte potencial. Dos formas de arginasa parecen estar implicadas en el proceso de reconocimiento, una de ellas, particulada en la pared de las hifas fúngicas y envuelta en el contacto celular entre el clorobiont e y el micobionte, mientras que una segunda, segregable, que produce una aglutinación de algas compatibles cerca de la superficie de las hifas fúngicas. El ligando de esta arginasa fúngica segregable es una proteína de pared localizada en algas del g énero Trebouxia del cloroliquen Evernia prunastri, la cual ha resultado ser una ureasa poligalactosilada. Como se ha mencionado, la compatibilidad se basa en la expresión de un ligando para la lectina fúngica, lo que significa que la producción de ureasa y la secreción de la lectina deben estar sincronizadas para garantizar el reconocimiento específico de las células hijas. Puesto que tanto la ureasa como la arginasa son proteínas inducibles, los máximos de actividad de ambas son la respuesta fisiológica al contenido más alto de urea (para inducir ureasa) o arginina (para inducir arginasa) en los talos en ausencia cualquiera de los inductores nutricionales suplementados exógenamente. Sin embargo, no se observaron aplanosporangios en secciones de talo obtenidas a partir de muestras mantenidas bajo condiciones de fotoperiodo de día largo, mientras que sí fueron claramente observados en secciones mantenidas bajo condiciones de fotoperiodo de día corto. Aunque las condiciones de día corto son esenciales para producir células de alga de pequeño tamaño, las bajas temperaturas, naturalmente asociadas con días cortos, cooperan en la formación de aplanosporangios y la liberación de células jóvenes dentro del talo. Los cambios ultraestructurales producidos por condiciones de frío están restringidas a una plasmolisis incipiente que produce una forma irregular en las algas. La evolución de las relaciones simbióticas implica la sincronización de la división celular y la producción del...