Cascadas de señalización activadas por nucleótidos en astrocitos de cerebelo de ratareceptores P2X y PsY implicados
- Gutiérrez Carrasquero, Luz María
- María Teresa Miras Portugal Directora
- Esmerilda García Delicado Directora
Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid
Fecha de defensa: 10 de junio de 2008
- Antonio Rodríguez Artalejo Presidente
- Ismael Galve Roperh Secretario
- Raquel Pérez Sen Vocal
- Aida Marino Sanchez Vocal
- Ana Mª Ferreira de Sousa Sebastiao Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
Los nucleótidos presentan una amplia distribución tisular y desempeñan importantes funciones extracelulares. en el sistema nervioso, están implicados en la comunciación neurona-glia. En este trabakp, se ha demostrado que los astrocitos de cerebelo de rata coexpresan dos receptores de ADP, los receptores P2Y1 y p2y 13-like. ambos receptores se activan simultaneamente a concentraciones nanomolares de agonista y están acoplados a diferentes cascadas de señalización. El receptorP2y1 activa a la PLC y la movilización de calcio intracelular. El receptor P2y13-like está acoplado a la inhibición de la adenilato ciclasa a través de una proteína Gio y puede activar a la Plc a altas concentraciones de egonista. Los dos receptores activan a las proteínas ERKs mediante un mecanismo dependiente de proteínas Gio, de proteínas Src y PKCs independientes de calcio. Los astrocitos de cerebelo expresan un receptor P2X7-like con unas características particulares. Su activación no induce la formación de por o citilítico. Por el contrario, provoca cambios en la morfología celular. Este receptor está acolplado a mecanismos de señalización ionotrópicos y metabotrópicos. Atraves de la señalización metabotrópica induce la activación de la Plc y la movilización de calcio de los reservorios intracelulares, así como fosforilación de las preteinas ERKs. Es posible que en los cambios morfológicos observados al activarse el receptor P2X7-like, este implicada la PKD. La activación de esta enzima depende tanto de la señalización ionotrópica como metabotrópica del receptor.