Marcadores tumorales séricos en carcinoma broncogénicovalor predictivo para extensión anatómica como factores pronósticos de supervivencia

  1. Marrón Fernández, C.
Zuzendaria:
  1. Ángel López Encuentra Zuzendaria
  2. Felipe de la Cruz Vigo Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 2011(e)ko iraila-(a)k 23

Epaimahaia:
  1. Eduardo Lanzós González Presidentea
  2. Sebastián Ruiz Solís Idazkaria
  3. María Jesús Rodríguez Nieto Kidea
  4. Gonzalo Varela Simó Kidea
  5. Andrés Varela de Ugarte Kidea
Saila:
  1. Cirugía

Mota: Tesia

Laburpena

El cáncer es la primera causa de muerte en el mundo, siendo el cáncer de pulmón el que presenta mayor incidencia y mayor mortalidad.Los pacientes con carcinoma broncogénico no microcítico (CBNM) con estadios tumorales iniciales: IA (T1a T1b N0M0) y IB (T2aN0M0), representan en torno al 25% del total. En ellos, el tratamiento quirúrgico es el que ha conseguido mejores resultados, con supervivencia a 5 años del 70?85%.Los marcadores tumorales séricos (MTS) son elementos bioquímicos resultantes de la lisis de células tumorales o de la respuesta del huésped al tumor. El SCC, TPA, CYFRA o CEA, pudieran estar relacionados con los tumores del tipo CBNM.El estudio se ha realizado en una cohorte de 234 pacientes intervenidos entre 1993 y 1997, en los que se ha realizado un estudio de supervivencia a 10 años. En esta cohorte de pacientes, estadificados clínicamente (cTNM), se ha estudiado si los MTS mejoran la clasificación clínica y predicen mejor la estadificación pTNM y si son factores pronósticos independientes.Se obtienen dos modelos de mejora diagnóstica, uno por regresión logística (cTNM dicotómica, SCC percentil 75 y CYFRA percentil 25) y otro por partición recursiva (cTNM dicotómica, SCC punto de corte de 0,5 ng/ml), que aumentan un 5% la capacidad predictiva de la clasificación pTNM, con respecto a la obtenida exclusivamente con la clasificación cTNM. Se alcanzan dos modelos pronósticos, uno con regresión logística (pTNM dicotómica, CEA y SCC percentil 75) y otro con partición recursiva (pTNM dicotómica y CEA punto de corte 4,8), que aumentan respectivamente en 5% y 3% la capacidad de estimar la supervivencia a cinco años sobre la clasificación pTNM dicotómica. En nuestros pacientes SCC, CYFRA y CEA aportan un gradiente positivo pequeño, pero fiable, en el diagnóstico de estadificación y en el pronóstico. Estando esta información subrogada al descriptor TNM.