Atlas topogenético de grupos indígenas mesoamericanosuna aproximación molecular

Laburpena

El estudio de la filogeografía humana o distribución de las poblaciones de nuestra especie en tiempo y espacio y las causas que las propician, se puede abordar desde diferentes perspectivas. En esta tesis se investiga el origen, relaciones y distribu ción de diferentes poblaciones procedentes del continente americano a través de herramientas moleculares. Los principales objetivos del trabajo se centran en el diseño de una estrategia de muestreo que permita obtener una muestra representativa y no sesgada de las poblaciones estudiadas. Esta es una aportación importante, ya que es frecuente en estudios sobre Homo sapiens no tener un control estricto de la muestra. Además se han puesto a punto protocolos de laboratorio que han permitido secuenci ar la región D-Loop completa del ADN mitocondrial (1024 pb) de 628 muestras de ocho grupos indígenas procedentes de la actual República Mexicana. Estas muestras representan grupos humanos no caracterizados genéticamente hasta la fecha, algunos de ell os en inminente peligro de desaparición. Siete de estos grupos proceden del área geográfico-histórico-cultural denominada Mesoamérica; Mayos, Huicholes, Nahuas de la Huasteca, Otomíes de la Sierra Otomí-Tepehua, Otomíes del Valle de Ixmiquilpan, Tepe huas y Mayas. Mientras que una sola población, el grupo Pima, procede de Oasisamérica. La información molecular se ha analizado con programas específicos de edición y alineación de secuencias (Sequencing Analysis 5.2, SeqScape2.5, Bioedit 7.0.4.1, Cl ustalX 1.81, Mega 3.1, Chromas 2.01 y DNAsp 5.10), de genética de poblaciones (DNAsp 5.10, XL-Stat 2010, Arlequin 3.1, Phylip 3.69, Spss 13 y Barrier 2.2) y de reconstrucción de redes de haplotipos (Network 4.5.1.6). Los resultados obtenidos permiten reconstruir la historia biológica de estos grupos. Entre los parámetros calculados destacan: los índices de diferenciación poblacional, distancias genéticas (Fs), número de haplotipos diferentes (k), número de sitios polimórficos (S), diversidad nu cleotídica (?), diversidad haplotípica (H), número medio de nucleótidos diferentes (M) y el test de Tajima (D). Todos estos parámetros se han calculado para la región D-Loop conjuntamente y para las regiones hipepervariable I (HVI) e hipervariable II (HVII), para todos los grupos estudiados. Además de estos parámetros poblacionales, se han realizado diferentes pruebas estadísticas y representaciones gráficas, como el análisis molecular de la varianza (AMOVA), el análisis de componentes principa