Evaluación de la eficacia y seguridad de una pauta flexible, guiada por tomografía de coherencia óptica (OCT), de ranibizumab (Lucentis®) en el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) exudativa

Laburpena

Los estudios pivotales de ranibizumab en el tratamiento de la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) exudativa, conocidos por los acrónimos MARINA y ANCHOR, demostraron que la administración mensual de ranibizumab conseguía mejorar la agudeza visual media de los pacientes. Para tratar de reducir los riesgos asociados al tratamiento continuado, reducir el coste económico y evitar la inyección cuando la lesión está inactiva se han realizado varios ensayos clínicos con diversas pautas de administración fijas o flexibles. Los autores del estudio PrONTO, una serie de 40 pacientes tratados en un solo centro, observaron que, con un régimen flexible de administración de ranibizumab, se podía conseguir un beneficio anatómico y visual similar a los ensayos realizados con inyección mensual, con un número significativamente menor de inyecciones. En la presente Tesis, se pretende analizar la eficacia de una pauta flexible de ranibizumab en una serie clínica más extensa, así como la existencia de factores basales, anatómicos y visuales, que pueden influir en los resultados visuales y en la respuesta anatómica del paciente. El objetivo principal de este estudio es evaluar el cambio en la Mejor Agudeza Visual Corregida (MAVC) entre las visitas basal y final (12 meses), tras la administración de ranibizumab en una pauta flexible.