Opy2, un nuevo elemento implicado en al señalizacíón vía quinasas del tipo MAP en el hongo patógeno Candida albicans

Laburpena

En organismos patógenos oportunistas para el hombre como Candida albicans, la adaptación al entorno cambiante permite su perpetuación en el organismo y contribuye a su capacidad de pasar de comensal a patógeno. C. albicans requiere para su adaptación y patogenicidad de las rutas de transducción de señales mediadas por quinasas activadas por mitógenos (MAPKs). Las rutas de MAPKs son consideradas factores de virulencia y constituyen auténticas redes de proteínas interconectadas de gran complejidad . El estudio de la proteína transmembrana Opy2 ha revelado su importante función en la ruta mediada por la MAP quinasa Cek1, implicada entre otros en virulencia y mantenimiento de la pared celular. Opy2 constituye un elemento de anclaje clave para la activación de la ruta Cek1 en condiciones de estrés causado por diferentes compuestos en la pared celular así como para la repuesta mediada por fenómenos de quorum sensing. La deleción de elementos de las rutas HOG y Cek1 al mismo tiempo (mutante ss k1 msb2 sho1 opy2) provoca células aberrantes con crecimiento isotrópico, fragmentación del material genético, engrosamientos de quitina localizados en el septo y la pared celular lateral y localización errónea de Cdc10 en medios hiperosmolares, asoc iado a una drástica disminución de la viabilidad. Presentan asimismo un incremento en el contenido total de lípidos dependiente de la ruta HOG. El empeoramiento de los fenotipos presente en ssk1 msb2 sho1 opy2 frente a cek1 hog1 indican funciones adi cionales y mecanismos de regulación de los elementos de la parte superior de las rutas no presentes a nivel de las MAPKs.