Atención farmacéutica hospitalaria en pacientes en tratamiento con antineoplásicos orales

  1. Aguilella Vizcaíno, María José
Supervised by:
  1. María Pilar Gómez Serranillos Cuadrado Director
  2. Ignacio García Escobar Director

Defence university: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 12 November 2014

Committee:
  1. María Emilia Carretero Accame Chair
  2. Irene Iglesias Peinado Secretary
  3. Vicente Escudero Vilaplana Committee member
  4. María Dolores Muñoz-Mingarro Martínez Committee member
  5. M. Candelas Guinea López Committee member
Department:
  1. Farmacología, Farmacognosia y Botánica

Type: Thesis

Abstract

En los últimos años, son muchos los antineoplásicos vía oral que se han introducido en el mercado por sus ventajas en relación a la mayor comodidad y autonomía para el paciente. Sin embargo, también presentan inconvenientes, como son la existencia de reacciones adversas y las interacciones entre medicamentos, especialmente relevantes si tenemos en cuenta que los antineoplásicos orales son fármacos de estrecho márgen terapéutico. El objetivo de este estudio ha sido llevar a cabo un estudio de atención farmacéutica en pacientes con cáncer en tratamiento con antineoplásicos orales de dispensación hospitalaria. Se ha realizado un estudio observacional, retrospectivo para la determinación de interacciones farmacológicas en pacientes en tratamiento con antineoplásicos orales de dispensación hospitalaria. De forma paralela se lleva a cabo además, la detección de problemas relacionados con medicamentos y resultados negativos asociados a la medicación en la población en estudio a partir de las historias oncológicas de cada uno de los pacientes.En el trabajo mencionado hemos podido constatar que los pacientes oncológicos en tratamiento con antineoplásicos orales constituyen una población susceptible de sufrir interacciones farmacológicas importantes, siendo necesario el seguimiento por parte del farmacéutico de la fármacoterapia medicamentosa de estos pacientes. Especialmente importantes son las interacciones farmacológicas de los inhibidores de tirosina quinasa y las que ocurren a nivel de la absorción y metabolismo.En relación con los factores de riesgo se puede concluir que la edad, el sexo, y el estado avanzado o no de la enfermedad no constituyen un riesgo a tener en cuenta para la aparición de IF, a diferencia de lo que ocurre con el tipo de tumor.