Síntesis de metala-β-lactamas

  1. García Muntaner, Jaime
Zuzendaria:
  1. Miguel Ángel Sierra Rodríguez Zuzendaria
  2. Luis Casarrubios Palomar Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 2015(e)ko martxoa-(a)k 05

Epaimahaia:
  1. María Luz López Rodríguez Presidentea
  2. Alfredo Pérez Rubalcaba Idazkaria
  3. Gregori Ujaque Pérez Kidea
  4. José Pérez Sestelo Kidea
  5. Alma Viso Beronda Kidea
Saila:
  1. Química Orgánica

Mota: Tesia

Teseo: 119077 DIALNET lock_openDocta Complutense editor

Laburpena

El objetivo general de esta Tesis Doctoral es la preparación de nuevas metala beta lactamas mediante reacciones de activación CH y NH. La introducción de un metal de transición conducirá a nuevas estructuras con posibilidad de ser modificadas posteriormente mediante la reactividad del núcleo metálico. Adicionalmente, es bien conocida la rica reactividad del anillo de 2azetidinona por lo que se estudiará también el comportamiento de este anillo frente a OsH 6Pi Pi 3 2 .Los objetivos concretos de este trabajo son los siguientes:Síntesis vía activación CH de irida y roda beta lactamas.Estudio de la reactividad de las metala beta lactamas frente a alquinos.Síntesis vía activación NH de metalatrinems y metalatetrabactamas derivadas de iridio, rodio, osmio y rutenio.Modificación de los metalatrinems por reacciones sobre el núcleo metálico.Nueva reactividad de beta lactamas frente a OsH 6 PiPr 3 2 y otros complejos metálicos.