De péptidos a peptidomiméticos en la búsqueda de inhibidores novedosos de la tripanotión reductasa de Leishmania infantum (Li-TryR)
- RUIZ-SANTA QUITERIA SAAVEDRA, MARTA
- Sonsoles Velázquez Díaz Director/a
- María José Camarasa Ríus Director/a
Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid
Fecha de defensa: 01 de marzo de 2016
- Guillermo Orellana Moraleda Presidente
- Bellinda Benhamú Salama Secretaria
- José María Fiandor Román Vocal
- David Andreu Martínez Vocal
- María del Rosario González Muñiz Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
La leishmaniasis es una enfermedad parasitaria causada por un protozoo del género Leishmania y transmitida por la picadura de dípteros de los géneros Lutzomyia y Phlebotomus. A pesar de haber sido descrita por primera vez en 1903 por Leishman y Donovan1, hoy en día sigue siendo un problema de salud pública en más de 88 países, donde hasta 350 millones de personas están en riesgo de contraer la enfermedad. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), se estima que hay 12 millones de infectados, y unos 2 millones de nuevos casos de infección al año entre niños y adultos.2 La leishmaniasis estuvo limitada históricamente a los países cercanos al trópico, pero en los últimos años esta enfermedad se considera una zoonosis emergente en el mundo desarrollado, como es el caso de los EE UU3,4, y ha surgido como infección oportunista ligada a enfermedades crónicas de tipo viral como el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Según datos de la OMS, la co-infección con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH, agente etiológico del SIDA) se está convirtiendo en una siniestra tendencia global2 (Figura I.1). En personas infectadas por VIH, la leishmaniasis acelera la aparición del SIDA por una inmunosupresión acumulativa, estimulando la replicación del virus...