Nanosistemas basados en polímeros naturales para la vehiculización de tamoxifeno

  1. Martínez Relimpio, Ana María
Dirigida por:
  1. Irene Iglesias Peinado Directora
  2. María Dolores Blanco Gaitán Directora

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 30 de enero de 2014

Tribunal:
  1. Juana Benedí González Presidenta
  2. Begoña Elorza Barroeta Secretaria
  3. Fernando de Jesús Franco Vocal
  4. Fernando Jorge Mendes Monteiro Vocal
  5. José María Teijón Rivera Vocal
Departamento:
  1. Farmacología, Farmacognosia y Botánica

Tipo: Tesis

Resumen

El cáncer es actualmente una de las enfermedades con mayor índice de mortalidad en los países desarrollados, y se espera que su incidencia siga aumentando en las próximas décadas. El cáncer de mama es el más comúnmente diagnosticado en las mujeres, y se ha detectado que la mayoría de los casos tiene un origen esencialmente hormonal. El tamoxifeno ha sido empleado con éxito en la terapia y prevención de esta enfermedad desde hace muchos años; sin embargo, sus graves efectos secundarios tras el tratamiento a largo plazo así como algunas de sus propiedades físico-químicas condicionan el uso de este fármaco, y obligan a establecer una terapia individualizada. Estas limitaciones podrían ser superadas con la inclusión del tamoxifeno en nanosistemas que permitan llevar a cabo una terapia más localizada y con menos efectos secundarios, aprovechando las ventajas que la nanomedicina ha demostrado ofrecer en el tratamiento y diagnóstico del cáncer.Por ello, este trabajo se ha centrado en la preparación, caracterización y evaluación biológica de nanopartículas basadas en polímeros naturales (albúmina bovina sérica y alginato) para la vehiculización del tamoxifeno. Por un lado se han preparado nanopartículas sin funcionalizar, con las que se persigue una vehiculización pasiva del fármaco, y por otro lado se han sintetizado nanopartículas funcionalizadas con ácido fólico, con las que se pretende una administración farmacológica dirigida a las células tumorales. Los resultados de este estudio, principalmente los procedentes de los estudios in vivo, han permitido concluir que la vehiculización del tamoxifeno mediante ambos tipos de sistemas (funcionalizados y sin funcionalizar) conduce a una mejora en la actividad antitumoral de este fármaco. De esta forma, estas nanopartículas han demostrado un gran potencial como posibles herramientas terapéuticas en el cáncer de mama y abren la posibilidad de estudiar nuevas vías de administración del tamoxifeno para mejorar su eficacia terapéutica.