Papel de las células tumorales circulantes en la identificación de subgrupos pronósticos en pacientes con cáncer de colon estadio III

  1. Sotelo Lezama, Miguel Jhonatan
unter der Leitung von:
  1. Javier Sastre Valera Doktorvater
  2. María Luisa Maestro de las Casas Doktorvater/Doktormutter
  3. Eduardo Díaz-Rubio García Doktorvater

Universität der Verteidigung: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 07 von Oktober von 2014

Gericht:
  1. Antonio José Torres García Präsident
  2. José Luis González Larriba Sekretär
  3. Alfredo Carrato Mena Vocal
  4. Jaime Feliu Batlle Vocal
  5. Jesús García-Foncillas López Vocal
Fachbereiche:
  1. Medicina

Art: Dissertation

Zusammenfassung

Introducción. Los beneficios de la quimioterapia adyuvante han sido claramente demostrados en aquellos pacientes con cáncer colorrectal (CCR) estadio III. Sin embargo, siguen siendo necesarios biomarcadores que nos permitan identificar subgrupos pronósticos en esta población heterogénea. Si bien, en pacientes con CCR metastásico, las células tumorales circulantes (CTC) han demostrado ser un predictor independiente de la supervivencia libre de progresión y la supervivencia global (SG), aun está por determinarse el papel de las CTC en el escenario adyuvante del CCR. Pacientes y métodos. Es un estudio multicéntrico prospectivo, en el que se incluyeron 519 pacientes con CCR estadio III, entre Enero de 2009 y Junio de 2010. La determinación de CTC fue realizada mediante el sistema CellSearch, después de la resección del tumor primario y antes de iniciar el tratamiento adyuvante. Un total de 472 pacientes fueron incluidos en este análisis. Resultados. Recuentos de CTC 1, 2, 3 y 5 fueron detectados en 166 (35 por ciento), 93 (20 por ciento), 57 (12 por ciento) y 34 (7 por ciento) pacientes, respectivamente. La mediana de seguimiento fue 40 meses. En la población global, la presencia de CTC 1 no se asoció a un incremento del riesgo de recaída (HR para supervivencia libre de enfermedad (SLE). 0.97, P igual a 0.85) o muerte (HR para SG. 1.03, P igual a 0.89). Los recuentos de CTC 2, 3 y 5 tampoco se asociaron de forma significativa con peores resultados de SLE y SG. En pacientes con estadio IIIA, hubo una tendencia a un mayor riesgo de recaída (CTC 1 vs menor que 1. HR 1.62, P igual a 0.55, CTC 2 vs menor que 2. HR 1.93, P igual a 0.45) y muerte (CTC 1 vs menor que 1. HR 2.04, P igual a 0.35, CTC 2 vs menor que 2. HR 2.14, P igual a 0.32), en pacientes con presencia de CTC 1 y 2. Conclusiones. La detección de CTC no se asoció con una peor SLE y SG en la población global. Aunque, en pacientes con CCR estadio IIIA, la presencia de CTC podría asociarse con una peor SLE y SG. Sin embargo, es necesario un mayor seguimiento para que podamos sacar conclusiones definitivas sobre el papel de las CTC en pacientes con CCR estadio III.