Estudio y caracterización de cepas de parvovirus canino en España

Resumen

El objetivo del trabajo ha sido detectar la presencia de las distintas cepas de parvovirus y su aparición cronológica a lo largo de un periodo de tiempo de 10 años, entre 2004 y 2013. Se emplearon 105 muestras de contenido intestinal o macerado de órganos, correspondientes a animales de la especie canina, así como 5 muestras de heces felinas, 2 muestras intestinales de dos hurones y 1 muestra de tejido intestinal de un ejemplar de panda rojo. En todos los casos se recogieron datos en cuanto a edad, sexo, raza, sintomatología clínica, estado de vacunación y enfermedades concomitantes presentes. Las muestras se sometieron a diagnóstico rápido diferencial empleando distintos test inmunocromatográficos o ELISA sándwich comerciales, resultando casi la totalidad de las muestras positivas a alguno de los test utilizados directamente en consulta. Se compararon los distintos kits entre sí mediante tablas de contingencia, mediante el programa estadístico Winepiscope, obteniéndose valores de concordancia entre los test muy variables. Estos resultados se compararon con la técnica laboratorial de referencia, calculando así la sensibilidad y la especificidad de los tests. La sensibilidad obtenida en los distintos test inmunocromatográficos así como en ELISA coincide con estudios previos, siendo muy variable en función del test utilizado. En estos test se han detectado tanto CPV2a, 2b y 2c, así como FPLV debido a reacción cruzada. Se ha estudiado una parte de la secuencia de VP2 del CPV para determinar la distribución de la infección por este virus e investigar la variabilidad genética de las cepas circulantes de CPV. Mediante PCR se obtuvo el amplicón aproximadamente 583 pb del gen de la proteína VP2 de CPV2 en las 105 muestras caninas analizadas. El análisis de 41 secuencias seleccionadas aleatoriamente indica que la variante CPV2a es la más frecuente, seguida de CPV2c. Se ha detectado CPV2b en menor número y se han registrado de manera anecdótica algunos casos de animales de especie canina afectados por el virus de la panleucopenia felina y otras mutaciones del residuo 426 circulantes de CPV en nuestro país. En nuestro país se ha detectado la presencia de CPV2c desde el año 2004. Todos estos datos demuestran el constante cambio del virus y la presencia de mutaciones constantes en el DNA vírico, así como la adaptación de los virus a distintos hospedadores. Se realizó una descripción estadística de la población enferma y análisis en función de la cepa vírica secuenciada con relación a la edad de presentación de la enfermedad, sexo, raza, estado de vacunación frente a CPV, potencial patógeno de las distintas cepas, rango de hospedador y año de presentación.