La regulación global y comunitaria de los derechos de propiedad intelectualparticular incidencia en el acceso a los medicamentos

  1. MA no informado, HSIN-YI
Dirigida por:
  1. Eduardo Vilariño Pintos Director

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 30 de marzo de 2009

Tribunal:
  1. Manuel Pérez González Presidente/a
  2. Carlos Lema Devesa Secretario
  3. Fanny Castro-Rial Garrone Vocal
  4. Gregorio Garzón Clariana Vocal
  5. Santiago Ripol Carulla Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 110141 DIALNET

Resumen

Esta tesis investiga, en primer lugar, la globalización de los derechos de propiedad intelectual(DPI) y su impacto sobre el acceso a los medicamentos; en segundo lugar, el desarrollo de los DPI de la Unión Europea(UE) y las medidas que toma para ampliar dicho acceso en los países pobres. Los DPI, por el interés económico que pueden crear, se han convertido en una regulación global administrada por la Organización Mundial del Comercio(OMC) y profundamente relacionada con el comercio internacional. Estos derechos poseen buena intención de proteger y asegurar la inversión de los inventore/creadores, sin embargo, la manera de manejarlos puede conducir al desequilibrio entre el beneficio social y el privado, y esto es lo que está pasando en nuestra sociedad y en las reacciones entre países, sobre todo, en el acceso de los países pobres a los medicamentos que es un derecho humano y esencial para el desarrollo nacional y la seguridad global. La UE, por tener la aspiración de ejercer mayor influencia en la sociedad internacional, ha empezado a reconocer la importancia de los DPI para potenciar la competitividad comunitaria, y ha desarrollado regulaciones por motivo de regular los cambios producidos por los avances tecnológicos. Por otra parte, la UE participa activamente en las negociaciones del Acuerdo sobre los aspectos de los derechos de propiedad intelectual relacionados con el comercio en el GATT/OMC, y ha desempeñado un papel conciliador y humanista en comparación con los Estados Unidos. El acceso a los medicamentos también ha llamado la atención de la Unión. La UE se ha dedicado a investigar este tema desde 2000, y ha tomado medidas en el marco de la OMC, por medio de licencias obligatorias, así como en las relaciones bilaterales, a través del Reglamento (CE) nº 953/2003, con intención de ampliar este acceso de los países pobres. El Reglamento es una medida pionera entre los países desarrollados, todavía, se queda mucho por mejorar en el Reglamento, y hay mucho por hacer en este tema para la UE para establecer una imagen de liderazgo en la sociedad mundial.