Estudio de la función endotelial de los fármacos oxitócicos en la prevención de la hemorragia pospartomecanismo de acción de la endotelina y oxido nítrico

  1. ALONSO SALVADOR, MARIA SONSOLES
Dirigida por:
  1. Miguel Angel Huertas Fernández Director/a
  2. José Antonio Vidart Aragón Director

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 20 de octubre de 2014

Tribunal:
  1. Miguel Ángel Herráiz Martínez Presidente
  2. Juan Eloy Asenjo de la Fuente Secretario
  3. Enrique Iglesias Goy Vocal
  4. Luis Chiva de Agustín Vocal
  5. Luis Martínez Cortés Vocal

Tipo: Tesis

Resumen

La hemorragia posparto (HPP) es considerada como causa aislada más importante de mortalidad materna a nivel mundial. El sangrado excesivo tras el parto puede ocurrir hasta en un 19,8% de los casos provocando una morbi-mortalidad importante. La causa más frecuente de HPP es la atonía uterina. Por tanto, en el manejo del parto debemos prevenir dicha situación con diferentes maniobras obstétricas de prevención, entre las que se incluyen los fármacos oxitócicos que actúan aumentando la contractilidad uterina. Entre ellos, el que más nos interesa conocer dentro de la indicación de la oxitocina como fármaco uterotónico en la prevención de la hemorragia posparto es la capa muscular lisa de los vasos sanguíneos. Esta función podría añadir a la acción de la oxitocina, más allá de su papel clásico de inductor de las contracciones uterinas, una acción vasoconstrictora. La aparición de un nuevo fármaco oxitócico, la carbetocina, nos amplía la perspectiva de esta hipótesis y por tanto del estudio, pues además de verificar esta acción endotelial de los oxitócicos mediante un elemento adicional, nos permitirá evaluar la potencia farmacológica al poder comparar esta acción entre los dos fármacos disponibles en la actualidad. El óxido nítrico y la endotelina representan los marcadores bioquímicos que nos permiten evaluar la función vascular. Las variaciones de los niveles séricos de estos marcadores en relación a la administración de fármacos oxitócicos nos permitirá definir de una manera más aproximada el efecto vascular de la oxitocina y la carbetocina. OBJETIVO PRIMARIO: Evaluación de la función endotelial vascular de los fármacos oxitócicos: a nivel molecular mediante la determinación de niveles séricos de óxido nítrico (NO) y endotelina-1 (ET-1) y a nivel sistémico mediante la evaluación de los cambios hemodinámicos. Evaluación de la posible diferencia de dicha función endotelial según el oxitócico utilizado. OBJETIVOS SECUNDARIOS: Evaluación de las posibles diferencias entre los distintos fármacos oxitócicos en la pérdida hemática y en la prevención de la hemorragia posparto. Evaluación de la eficacia de los fármacos oxitócicos. Evaluación de la seguridad de los fármacos oxitócicos en la prevención de la hemorragia posparto. Una vez definidas las variaciones de la función endotelial se evalúa la respuesta hemodinámica mediante la monitorización de la tensión arterial determinada en los mismos momentos que las extracciones sanguíneas. Se registraron como variables secundarias para la valorar la eficacia de ambos tratamientos; la valoración de la pérdida hemática, los loquios y la incidencia de hemorragia posparto, la involución y mantenimiento del tono uterino. Como medidas para valorar el fracaso del tratamiento oxitócico se valoró la necesidad de hierro intravenoso o transfusión sanguínea así como la necesidad de tratamiento oxitócico adicional. CONCLUSIONES La oxitocina y carbetocina provocan un aumento del NO mediante su unión a los receptores oxitócicos y de vasopresina. Oxitocina y Carbetocina previenen la HPP mediante una hemostasia a través de la vasoconstricción además de la contracción de la musculatura uterina. Este efecto provoca una respuesta a dicha vasoconstricción que se traduce en un aumento del NO. Según los resultados obtenidos, el efecto sobre los receptores es mayor para el fármaco carbetocina. En cuanto a la prevención de la HPP los resultados son similares con carbetocina y con oxitocina, sin embargo observamos clínicamente una menor pérdida hemática, menor necesidad de hierro intravenoso, mayor y más duradera involución uterina y menor necesidad de tratamiento adicional cuando el fármaco utilizado en la prevención de la hemorragia tras cesárea se realiza con carbetocina.