Estudio del proceso de transmisión de potyvirus por pulgonesanálisis de la complementariedad de las proteínas implicadas y de la interacción del factor hc-pro con estructuras del vector

  1. FERNÁNDEZ CALVINO, LOURDES
Dirigida por:
  1. Dionisio López Abella Director/a
  2. Juan José López Moya Gómez Codirector/a

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 17 de octubre de 2006

Tribunal:
  1. Jacinto Berzosa Duran Presidente
  2. María Teresa González Jaén Secretaria
  3. José Ramón Díaz-Ruiz Vocal
  4. Fernando García Arenal Vocal
  5. Javier Romero Cano Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 141136 DIALNET

Resumen

En el presente trabajo se aborda el estudio de diferentes aspectos del mecanismo de transmisión de potyvirus por pulgones. Se conoce la implicación en este proceso de dos proteínas virales denominadas proteína de la cápsida (CP) y factor ayudante (HC-Pro). Durante la transmisión, tanto la interacción entre ambas proteínas virales, como entre HC-Pro y el estilete del pulgón parecen ser fundamentales. En anteriores trabajos se ha observado que estas proteínas virales pueden mediar la transmisión de virus heterólogos de forma que la proteína HC-Pro de un virus podría complementar la transmisión de otro. En este trabajo se estudia la capacidad de complementación en transmisión de tres potyvirus: PPV, TEV y PVY. Hemos comprobado que las proteínas HC-Pro de TEV y de PVY pueden asistir la transmisión de los tres virus estudiados. En el caso de PPV, la transmisión con HC-Pro de PNY resultó mucho más eficiente que con el HC-Pro de TEV. Además, la eficiencia de transmisión correlaciona con la intensidad de interacción entre viriones y factores de transmisión analizada in vitro. Hasta el momento, no se ha podido purificar una proteína HC-Pro funcional del virus PPV, por lo que se ha utilizado un sistema de expresión transitoria, a través de agroinfiltración en tejido vegetal, para expresar esta proteína y de esta forma poder analizar su capacidad de complementación. Las proteínas HC-Pro de PPV y de TEV, expresadas transitoriamente a través de agroinfiltración en planta, son capaces de complementar la transmisión tanto de sus virus homólogos como la de virus heterólogos. La eficacia de complementación de la proteína HC-Pro de PPV con partículas virales de TEV es menor que la obtenida con sus partículas homólogas. En el caso recíproco, la proteína HC-Pro de TEV complementa la transmisión de partículas virales del virus PPV también con menor eficiencia que a su virus homólogo, aunque la diferencia es menos acusada. Sería de