Formulaciones tópicas antivirales para el tratamiento de herpes cutáneoutilización de modernos promotores de absorción

  1. GALAYO HIPÓLITO, GEMA
Supervised by:
  1. Manuel Córdoba Díaz Director
  2. Manuel Córdoba Borrego Co-director

Defence university: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 23 June 2006

Committee:
  1. Rafael Lozano Fernández Chair
  2. Irene Teresa Molina Martínez Secretary
  3. Josefa Begoña Escalera Izquierdo Committee member
  4. José Luis Lastres García Committee member
  5. Tomás Girbés Juan Committee member
Department:
  1. Farmacia Galénica y Tecnología Alimentaria

Type: Thesis

Teseo: 131167 DIALNET

Abstract

La familia Herpesviridae está constituida por un grupo de virus ADN con características morfológicas y biológicas comunes. Todos ellos inducen inclusiones intranucleares en células infectadas, y tienen la capacidad de permanecer en estado latente y reactivarse periódicamente dado lugar a recidivas de la enfermedad. Pertenecen a esta familia dos tipos de virus principales: el virus Herpes Simplex (HSV), en sus dos variantes serológicas principales HSV-1 y HSV-2 (que provocan herpes labial, queratitis herpética y herpes genital y el virus Varicela zoster (VZV). Se sabe que el único huésped y reservorio conocido para el HSV y el VZV es la especie humana y se calcula que las infecciones recurrentes causadas por el virus herpes simple afectan a más de un tercio de la población total. El Aciclovir (ACV) es el fármaco de primera elección en la profilaxis y tratamiento de infecciones provocadas por estos virus. Es un antiviral de acción virostática con baja toxicidad. El tratamiento sólo es efectivo durante la fase de replicación del virus, puesto que actúa inhibiendo la síntesis celular de ADN viral. Sin embargo, la eficacia terapéutica del ACV cuando se administra tópicamente para el tratamiento de infecciones mucocutáneas y genitales recurrentes se ve seriamente comprometida debido a al dificultad del principio activo para atravesar el estrato córneo de la piel en cantidad suficiente para alcanzar de forma efectiva el órgano diana: la capa basal de la epidermis, células donde se produce la replicación masiva del virus. Esto se debe, entre otras razones, a las características físico-químicas del ACV. El objetivo primordial del presente estudio experimental y bibliográfico es el de desarrollar una nueva formulación tópica de Aciclovir con promotores de absorción que consigan aumentar de una manera efectiva la concentración del ACV en la zona "diana" del tratamiento, y que sea por tanto más eficaz en el tratamiento de infecciones