Desarrollo y caracterización de una formulación tópica de anfotericinab con gamma ciclodextrina

Resumen

La presente tesis doctoral plantea el desarrollo de nuevas formulaciones tópicas de anfotericina B, considerando que este fármaco antifúngico en la actualidad tiene el mayor espectro de acción y una efectividad elevada y constituye el patrón de referencia para la comparación de nuevos fármacos antimicóticos, además de ser un fármaco indicado también en el tratamiento de leishmaniosis. El inconveniente que presenta la anfotericina B es su baja solubilidad en medio acuoso, por lo cual se planteó mejorarla mediante la formación de complejos con las ciclodextrinas, específicamente la ?-ciclodextrina, un oligosacárido cíclico capaz de formar complejos de inclusión con numerosos fármacos, mejorando sus solubilidad y sus características terapéuticas. Con las formulaciones tópicas desarrolladas a partir de este complejo con la ?-ciclodextrina, que incluyen gel, crema, y colirio, se hicieron ensayos in vitro utilizando varias especies de levaduras. Estos estudios han demostrado, entre otros aspectos, la capacidad de la formulación de inhibir la formación de biopelículas fúngicas, así como la de penetrar en éstas cuando ya han sido formadas, lo cual es muy importante considerando el alto índice de infecciones producidas por catéteres, prótesis y otros dispositivos. Con los resultados obtenidos, podemos considerar a esta nueva formulación como una buena alternativa en el tratamiento y prevención de micosis superficiales y mucocutáneas.