Estudios de estabilidad y cesión de principios activos incorporados a formas farmacéuticas de aplicación tópica

Laburpena

En la presente memoria se llevan a cabo estudios conducentes a evaluar y comparar la estabilidad de cuatro emulsiones de aplicación cutánea tópica; así como la capacidad de cesión del principio activo (ácido salicílico, al 1%) contenido en dichas emulsiones. Los estudios de estabilidad incluyen: determinación de las características reológicas, tamaño de gotícula de fase interna y potencial Z. Los estudios de liberación se realizaron a través de membrana artificial y a través de piel humana (epidermis aislada, dermis aislada y piel completa). Los ensayos de estabilidad y cesión a través de membrana artificial tuvieron lugar a seis tiempos distintos, a lo largo de un periodo total de envejecimiento (en condiciones ambientales) de nueve semanas. Las emulsiones, tanto de signo O/A, fueron preparadas con emulgentes no iónicos (Tefosé R 63, Tefosé R 1500 y Tween R 80) y vaselina filante o vaselina líquida como principal componente de la fase oleosa. La emulsión que mostró mayor estabilidad fue la acuo-oleosa más viscosa y la emulsión con mayor capacidad de cesión del ácido salicílico fue la óleo-acuosa, con mayor facilidad para comenzar a fluir.