El virus del moteado suave del pimiento (pmmov); análisis del efecto de la temperatura sobre la acumulación viral y la respuesta vegetal

Resumen

El virus del moteado suave del pimiento (PMMoV) pertenece al género Tobamovirus, cuyo miembro tipo es el virus del mosaico del tabaco (TMV). Su genoma está compuesto por una molécula de ARN lineal de polaridad positiva alrededor de la cual se distribuyen helicoidalmente unas 2140 subunidades de la proteína de cubierta o CP. Pertenece a las llamadas cepas pimiento de los tubamovirus. En base a su interacción con el gen L de resistencia a tobamovirus en Capsicum spp., estos virus se han calificado en diferentes patotipos. La cepa italiana de PMMoV (PMMoV-I) pertenece al patotipo P1,2,3 (sobrepasa la resistencia mediada por el gen L3 de Capsicum chinense), mientras que la cepa española (PMMoV-S) es un patotipo P1,2, susceptible a la resistencia mediada por L3. La resistencia conferida por los genes L es de tipo hipersensible y se manifiesta por la inducción de lesiones locales necróticas (LLN) en las hojas infectadas. En nuestro trabajo hemos determinado que la resistencia mediada por el gen L3 es sensible a temperatura y que no se expresa a 32ºC, diseminándose PMMoV-S por toda la planta. Además, se ha determinado que el tiempo de cultivo a 32ºC necesario para que este virus infecte sistemáticamente las plantas de C.chinense es de 48 horas post-inoculación. Asociada al desarrollo de las LLNs por PMMoV-S en este huésped, se induce la expresión del gen de defensa PR1, que puede ser considerado un marcador de la HR en este huésped. En C.chinense, en las condiciones en las que no es activa la resistencia, PMMoV-S alcanza mayores niveles de acumulación que PMMoV-I en las hojas inoculadas. En las hojas sistémicas, se observa un efecto negativo de la temperatura sobre la acumulación de PMMoV-I a tiempos largos de la infección. Este diferente comportamiento a la temperatura de 32ºC entre las dos cepas de PMMoV se produce también en el huésped experimental Nicotina benthamiana. Para determinar qué regiones del genoma de PMMoV están impli