Fotodisociación uv de agregados de Van der Waals con enlace de hidrógeno

Resumen

Esta memoria de tesis expone el trabajo desarrollado sobre la fotodisociación ultravioleta de diversos agregados de van der Waals con enlaces de hidrógeno. En concreto, se ha aplicado un tratamiento cuántico de paquetes de onda (combinado en algún caso con cálculos ab initio de las superficies de energía potencial) para estudiar los complejos Ar-HBr, Ar-HI, y el agregado I*-HI proveniente de la fotodisociación del dimero (HI)2. El estudio de la fotofragmentación ultravioleta (UV) de los agregados Rg-HX aquí analizados arroja luz sobre los efectos de solvatación en complejos formados por moléculas diatómicas embebidas en agregados de gases nobles (efectos cuya importancia ha sido mostrada por numerosos estudios consagrados a la fotofisociación de agregados de vdW). Por otra parte, el presente análisis de la dinámica no adiabática de fotofragmentación de I*--HI ha supuesto una exploración de los efectos relativistas debidos a la presencia de átomos pesados. Dichos efectos relativistas producen acoplamiento entre diferentes estados electrónicos y dan lugar a una dinámica más rica y compleja, de la que existe evidencia experimental. En resumen se ha investigado la fotodisociación UV de diferentes agregados de vdW con enlaces de hidrógeno, estableciendo comparaciones entre los presentes resultados y las observaciones experimentales disponibles. Se ha profundizado e innovado en el establecimiento de tendencias generales del comportamiento fotolítico de estos complejos, y también se han indicado posibles comprobaciones experimentales. Los resultados avalan el uso de la fotólisis UV de estos agregados con enlaces de hidrógeno como técnica para producir y analizar complejos radicales.