Estudio biofarmacéutico y paraistológico de una formulación de albendazol en hidroxipropil -β- ciclodextrina

Abstract

El abendazol es un antihelmíntico de amplio espectro utilizado en el tratamiento de numerosas infecciones producidas por parásitos, su principal problema, al igual que el resto de elementos de su grupo terapéutico (bencimidazol carbamatos), es su baja solubilidad, lo que condiciona su absorción y por lo tanto su biodisponibilidad. La utilización de recursos tecnológicos puede mejorar su solubilidad y este ha sido el objetivo de nuestro trabajo, al incluir el albendazol en complejos de hidroxipropil-beta-ciclodextrina. La preparación de estos complejos de inclusión permite mejorar significativamente biodisponibilidad del fármaco e incrementar su eficacia antihelmíntica. Utilizando un modelo murino de Trichinella, hemos podido comprobar un aumento significativo de la eficacia en las fases intestinal y muscular. El estudio de los parámetros farmacocinéticos nos ha permitido, además, analizar la evolución que los enantiómeros del ricobendazol, metabolito activo del albendazol, tienen tanto en el hospedador como en el parásito y validar cual de estos enentioomeros es el principal responsable de la acción terapéutica. La presencia de parásitos en el intestino es un factor también a tener en cuenta, a la hora de evaluar la biodisponibilidad de fármacos administrados por vía oral, ya que pueden producir procesos inflamatorios que modifiquen las condiciones del hospedador y la abosorción de las sustancias administradas. En este trabajo también se ha evaluado la incidencia que la presencia de trichinella spiralis en el intestino tiene en la absorción y biodisponbilidad del albendazol.